Məlumat

I meyoz zamanı cinsi xromosomların gametlərə daxil olması nə deməkdir?

I meyoz zamanı cinsi xromosomların gametlərə daxil olması nə deməkdir?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Meyoz haqqında bir cavab oxuyuram:

I meyoz zamanı cinsi xromosomlar ayrılır və müxtəlif sperma və ya yumurta hüceyrələrinə (qametlərə) daxil olur.

Güman edirəm ki, cinsi xromosomlar burada genetik məlumat mübadiləsi olan meiozdan sonra keçidi yaşayan homoloji xromosomlara aiddir.

Meyoz I burada qadın meioz I və kişi meyozuna aiddir. Hər iki halda homoloji xromosomlar ayrılır və meyoz I-dən sonra haploid hüceyrələr əmələ gəlir. Bu homoloji xromosomlar sperma və ya yumurta hüceyrələrinə daxil olur anlaya bilmədiyim yazıçıya görə, verilmiş xromosomlar, indi I meyozdan sonra bacı xromatidlər fiziki olaraq heç nəyə daxil olmadığından, II meyozdan sonra sadəcə haploid hüceyrələrə, gametlərə bölünürlər.

Verilmiş cümlədəki “daxil” sözünün mənası nədir?

“Enter” sözü məni çaşdırır. Güman edirəm ki, bu söz fiziki olaraq bir şeyə daxil olmaq deməkdir, mənim fikrimcə, burada belə deyil.


Deyəsən cümləni indi başa düşürəm. Mən bəndi başqa sözlə oxudum:

I meyoz zamanı gametoqoniyanın cinsi xromosomları anafaza I və II-də ayrılır və hüceyrə differensiasiyası və yetişməsindən sonra nəhayət fərqli sperma və ya yumurta hüceyrələrinə çevrilir: kişi spermiogenezi və yumurta hüceyrəsinə qadın yetişməsi.

Dişi şeyin yetkinləşən şey üçün xüsusi bir adı yoxdur. Hadisələrin ardıcıllığından sonra yalnız bir yumurta hüceyrəsi əmələ gəldiyi üçün qadında kişi kimi sonuncu hissədə fərqlənmə hissəsi görünmür. Cinsi xromosomlar valideynlərinizin genotiplərinə aiddir. [jg89]

Problem indi həll olunub deyəsən.

Mən şəxsən belə bir ardıcıllıqla “gir” sözünü işlətməzdim. Bu qısa yoldur. "Nəhayət daxil olmaq" və ya "bir sıra hadisələrdən sonra daxil olmaq" daha yaxşıdır. Mən qeyri-müəyyənliyə üstünlük verirəm.


Cinsi xromosomlar

Cinsiyyət xromosomları fərdin kişi və ya qadın olmasını təyin edən xromosomlardır. Meyoz zamanı bu iki xromosom bir-biri ilə cütləşsə də, ilk növbədə onların genetik məzmunu və ölçüsündə böyük fərq olduğuna görə, adətən, onlar arasında çox minimal homologiya və ya rekombinasiya olur. Çox vaxt bir xromosom daha kiçik olur və yalnız cinsi təyin etmək üçün lazım olan genləri saxlayır.

Təkamül dövrlərində fərqli cinsi xromosomların və ya heteromorf cinsi xromosomların görünüşü nisbətən yaxın zamanlarda baş vermiş hadisədir. Kişi və qadın reproduktiv orqanlarının müxtəlif fərdlərdə olduğu cinsi dimorfizmin ilk hallarının, ətraf mühitin temperaturundan asılı olaraq bəzi genlərin aktiv və ya söndürüldüyü temperaturdan asılı cinsi təyinetmə yolu ilə yarandığı düşünülür. Bu genlər xarici kişi və ya dişi xüsusiyyətlərin yaranmasına səbəb olur və bəzi kərtənkələ növləri bu üsuldan istifadə etməyə davam edir. Zaman keçdikcə bunun müxtəlif cinsi xromosomlar sisteminə çevrildiyi güman edilir.

Cinsiyyətin təyin edilməsinin digər üsullarına haplodiploidiya daxildir - burada kişilər mayalanmamış yumurtalardan inkişaf edir və buna görə də yalnız bir xromosom dəsti var və qadınlar diploiddir. Arılar, qarışqalar və arılar erkək dronların haploid, dişi işçi arıların isə diploid olduğu ümumi nümunələrdir. Komodo əjdahaları partenogenez yolu ilə hətta üstünlüklə erkək törədə bilirlər.


Pulsuz Cavab

Tetradın əmələ gəlməsi ilə nəticələnən prosesi təsvir edin.

Meyotik interfaza zamanı hər bir xromosom təkrarlanır. Sintez zamanı əmələ gələn bacı xromatidlər kohezin zülalları ilə sentromer bölgəsində bir yerdə saxlanılır. Bütün xromosomlar ucları ilə nüvə zərfinə yapışdırılır. Hüceyrə profilaktika I mərhələsinə daxil olduqda, nüvə zərfi parçalanmağa başlayır və homoloji xromosomları tutan zülallar bir-birinin yerini tapır. Dörd bacı xromatid uzununa düzülür və onları birləşdirmək üçün onların arasında sinaptonemal kompleks adlanan zülal şəbəkəsi əmələ gəlir. Sinaptonemal kompleks xromosomun uzunluğu boyunca xiasmata kimi müşahidə olunan qeyri-qardaş xromatidlər arasında krossoveri asanlaşdırır. Profaza I irəlilədikcə, sinaptonemal kompleks parçalanır və bacı xromatidlər, xiasmata ilə bağlandıqları yerlər istisna olmaqla, azad olurlar. Bu mərhələdə dörd xromatid hər homoloji cütləşmədə görünür və tetrad adlanır.

Metafaza I zamanı homoloji xromosomların təsadüfi düzülüşü meioz tərəfindən əmələ gələn gametlərin dəyişməsinə necə kömək etdiyini izah edin.

Təsadüfi uyğunlaşma xüsusiyyətlərin yeni birləşmələrinə səbəb olur. Qameta istehsal edən fərd tərəfindən ilkin olaraq miras alınan xromosomlar eyni dərəcədə yumurta və spermadan gəldi. I metafazada bu ana və ata homoloji xromosomların dublikat nüsxələri hüceyrənin mərkəzi boyunca düzülür. Hər tetradın oriyentasiyası təsadüfi olur. Anadan əldə edilən xromosomların hər iki qütbə baxma şansı bərabərdir. Eyni şey atadan alınan xromosomlara da aiddir. Hizalanma demək olar ki, hər meiozda fərqli şəkildə baş verməlidir. Anafaza I-də homoloji xromosomlar ayrıldıqca, ana və ata xromosomlarının hər hansı birləşməsi hər bir qütbə doğru hərəkət edəcəkdir. Bu iki xromosom qrupundan əmələ gələn gametlər fərdin valideynlərindən gələn əlamətlərin qarışığına sahib olacaqlar. Hər gamet unikaldır.

I prometafazada bacı xromatidlərdə tapılan əridilmiş kinetoxorun funksiyası nədir?

I metafazada homoloji xromosomlar metafaza lövhəsində düzülür. Anafaza I-də homoloji xromosomlar ayrılır və əks qütblərə keçir. Bacı xromatidlər meioz II-ə qədər ayrılmır. Meyoz I zamanı əmələ gələn əridilmiş kinetoxor tetrada bağlanan hər bir mil mikrotubulunun hər iki bacı xromatidə bağlanmasını təmin edir.

Meyozun mərhələlərini mitozun mərhələləri ilə müqayisə edərkən, hansı mərhələlər meyoz üçün xasdır və hansı mərhələlər həm meyozda, həm də mitozda eyni hadisələrə malikdir?

I meyozun bütün mərhələləri, ehtimal ki, telofaza I istisna olmaqla, unikaldır, çünki bacı xromatidlər deyil, homoloji xromosomlar ayrılır. Bəzi növlərdə telofaza I-də xromosomlar dekondensasiya olunmur və nüvə zərfləri əmələ gəlmir. II meyozun bütün mərhələləri, profilaktika II istisna olmaqla, mitozun mərhələləri ilə eyni hadisələrə malikdir. Bəzi növlərdə xromosomlar hələ də qatılaşdırılmışdır və nüvə zərfi yoxdur. Bundan başqa, bütün proseslər eynidir.

Nə üçün rekombinasiya düyünlərinin əmələ gəlməsinə mane olan mutasiyaya malik bir fərd öz növünün digər üzvlərindən daha az uyğun hesab edilir?

Əgər fərd rekombinasiya düyünləri yarada bilmirsə, fərdin xromosomları meioz zamanı keçə bilməz. Bu, fərdin gametlərinin genetik müxtəlifliyini müstəqil çeşidləmə zamanı baş verənlərlə məhdudlaşdırır, bütün qız hüceyrələri tam ana və ya ata xromatidlərini alır. Müxtəlif nəsillər yarada bilməyən fərd, müxtəlif nəsillər yaradan fərdlərdən daha az uyğun hesab olunur.

II profaza zamanı keçid baş verirmi? Təkamül nöqteyi-nəzərindən bu nə üçün faydalıdır?

Krossing-over profilaktika II zamanı baş vermir, o, yalnız profilaktika I zamanı baş verir. II profazada hələ də hər genin iki nüsxəsi var, lakin onlar bir xromosom daxilində bacı xromatidlərdədir (profaza I-də olduğu kimi homoloji xromosomlarda deyil). Buna görə də, hər hansı bir krossover hadisəsi hələ də iki eyni xromatid çıxaracaq. Genetik müxtəlifliyi artırmayacaq hadisələrə enerji sərf etməmək faydalı olduğu üçün krossinq-over baş vermir.


2-ci hissə: Müstəqil çeşid

Metafaz I zamanı homoloq cütlərinin (həmçinin tetradlar kimi tanınır) metafaza lövhəsində düzülməsinin iki mümkün yolu var. Bu mümkün düzülmə sayı 2-yə bərabərdir.n, burada n dəst başına xromosomların sayıdır. İnsanlarda n=23, deməli, 2 var23 homolog cütlərin metafaza lövhəsində düzülməsinin mümkün yolları!

Prosedur

  1. Son simulyasiyadan olan muncuqlardan istifadə edin. Bu dəfə, üç homoloji cüt ilə neçə müxtəlif gamet yarada biləcəyinizi müəyyən edərək, müstəqil çeşid prinsipini nümayiş etdirin.
  2. Nümayiş etmək üçün xromosomlardan istifadə edin hamısı metafaza lövhəsində düzülə biləcək müxtəlif yollar.
  3. Mümkün olan hər birinin şəklini çəkin sıraya düzülmə yolu.
  4. Sonra şəklini çəkin hər bir mümkün gamet xromosomlar belə düzüldükdə əmələ gəlir.

Laboratoriya sualları

  1. Diploid sayı altı (2) olan orijinal hüceyrədən meyozdan sonra (kəsişmə hadisələri istisna olmaqla) neçə mümkün gamet əmələ gələ bilər.n = 6)? [Mümkün gametlərin sayı = 2n burada n dəst başına xromosomların sayıdır.]
  2. Diploid sayı 46 (2) olan orijinal hüceyrədən meyozdan sonra (kəsişmə hadisələri istisna olmaqla) neçə mümkün gamet əmələ gələ bilər.n = 46)?
  3. Tək başına keçid prosesi ilə neçə mümkün gamet növü yarana bilər?
  4. Müstəqil çeşidləmə, krossinq-over və təsadüfi mayalanma proseslərinə əsaslanaraq, cinsi yolla çoxalan orqanizmlər populyasiyası ilə cinsi yolla çoxalan orqanizmlər arasında hansı mühüm fərqləri görməyi gözləyirsiniz?

Meioz II

Meiosis II-də, meiosis I-dən haploid hüceyrələrdə qalan əlaqəli bacı xromatidlər dörd haploid hüceyrə yaratmaq üçün parçalanacaq. Bəzi növlərdə hüceyrələr meyoz II-yə daxil olmamışdan əvvəl qısa bir interfazaya və ya S fazasına malik olmayan interkinezə keçir. İnterkinez zamanı xromosomlar dublikasiya olunmur. I meyozda əmələ gələn iki hüceyrə meyoz II hadisələrini sinxron şəkildə keçir. Ümumiyyətlə, meiosis II haploid hüceyrənin mitotik bölünməsinə bənzəyir.

II profazada telofaza I-də xromosomlar dekondensasiya olunarsa, yenidən kondensasiya olunur. Əgər nüvə zərfləri əmələ gəlmişsə, onlar veziküllərə parçalanırlar. İnterkinez zamanı təkrarlanan sentrosomlar bir-birindən əks qütblərə doğru hərəkət edir və yeni millər əmələ gəlir. II prometafazada nüvə zərfləri tamamilə parçalanır və mil tam formalaşır. Hər bir bacı xromatid əks qütblərdən mikrotubullara yapışan fərdi kinetokor əmələ gətirir. Metafaza II-də bacı xromatidlər maksimum dərəcədə sıxlaşır və hüceyrənin mərkəzində düzülür. II anafazada bacı xromatidlər mil lifləri tərəfindən ayrılır və əks qütblərə doğru hərəkət edir.

Şəkil 7.2.3: I prometafazada mikrotubullar homoloji xromosomların birləşmiş kinetoxorlarına birləşir. Anafaza I-də homoloji xromosomlar ayrılır. II prometafazada mikrotubullar bacı xromatidlərin fərdi kinetoxorlarına yapışır. II anafazada bacı xromatidlər ayrılır.

II telofazada xromosomlar əks qütblərə çatır və dekondensasiyaya başlayır. Xromosomların ətrafında nüvə zərfləri əmələ gəlir. Sitokinez iki hüceyrəni dörd genetik unikal haploid hüceyrəyə ayırır. Bu nöqtədə, yeni yaranan hüceyrələrdəki nüvələr həm haploiddir, həm də tək xromosom dəstinin yalnız bir nüsxəsinə malikdir. İstehsal olunan hüceyrələr ata və ana homoloqlarının təsadüfi çeşidi və xromosomların ana və ata seqmentlərinin rekombinasiyası və onların gen dəstləri ilə və krossover zamanı baş verən rekombinasiyası səbəbindən genetik cəhətdən unikaldır.


I metafaza

I metafaza zamanı homoloji xromosomlar düzülür metafaza lövhəsi— təqribən hüceyrənin orta xəttində, kinetoxorlar əks qütblərə baxır. Homoloji cütlər təsadüfi olaraq ekvatorda orientasiya edirlər. Məsələn, 1-ci xromosomun iki homoloji üzvü etiketlənirsə ab, onda xromosomlar a-b və ya b-a düzülə bilər. Bu, gamet tərəfindən daşınan genlərin müəyyən edilməsində vacibdir, çünki hər biri yalnız iki homoloji xromosomdan birini alacaq. (Xatırladaq ki, krossinqover baş verdikdən sonra homoloji xromosomlar eyni deyil. Onların genetik məlumatlarında cüzi fərqlər var və bu, hər gametin özünəməxsus genetik quruluşa malik olmasına səbəb olur.)

Metafaza lövhəsində rekombinasiya olunmuş xromosomların düzülüşündəki təsadüfilik, bacı olmayan xromatidlər arasında keçid hadisələri ilə birlikdə nəsillərdəki genetik dəyişkənliyin çoxuna cavabdehdir. Bunu daha da aydınlaşdırmaq üçün unutmayın ki, cinsi yolla çoxalmış orqanizmin homoloji xromosomları əvvəlcə hər bir valideyndən biri olmaqla iki ayrı dəst kimi miras alınır. Nümunə olaraq insanlardan istifadə edərək, ananın bağışladığı yumurtada 23 xromosomdan ibarət bir dəst var. Ata yumurtanı mayalandıran spermada 23 xromosomun digər dəstini təmin edir. Çoxhüceyrəli nəslin hər bir hüceyrəsi orijinal iki homoloji xromosom dəstinin surətlərinə malikdir. Meyozun I profilaktikasında homoloji xromosomlar tetradları əmələ gətirir. I metafazada bu cütlər hüceyrənin iki qütbü arasında orta nöqtədə düzülür və metafaza lövhəsini əmələ gətirir. Mikrotubul lifinin ana və ya ata tərəfindən irsi xromosomla qarşılaşma şansı bərabər olduğundan, metafaza lövhəsində tetradların düzülüşü təsadüfi olur. Beləliklə, anadan miras qalan hər hansı bir xromosom hər iki qütblə üzləşə bilər. Eynilə, atadan miras qalan hər hansı bir xromosom da hər iki qütblə üzləşə bilər. Hər bir tetradın oriyentasiyası digər 22 tetradın oriyentasiyasından asılı deyil.

Bu hadisə- təsadüfi (və ya müstəqil) metafaza lövhəsində homoloji xromosomların çeşidi - gametlərə və ya sporlara dəyişkənlik gətirən ikinci mexanizmdir. Meyoz keçirən hər bir hüceyrədə tetradların düzülüşü fərqlidir. Dəyişikliklərin sayı dəsti təşkil edən xromosomların sayından asılıdır. Metafaza lövhəsində oriyentasiya üçün iki imkan var, mümkün hizalanmaların sayı 2-yə bərabərdir. n diploid hüceyrədə, harada n haploid dəstinə düşən xromosomların sayıdır. İnsanlarda 23 xromosom cütü var ki, bu da metafaza lövhəsində xromosomların təsadüfi düzülüşündən səkkiz milyondan çox (2 23) mümkün genetik cəhətdən fərqli gametlərə səbəb olur. Bu rəqəmə əvvəllər qardaş olmayan xromatidlər arasında keçid nəticəsində yaranan dəyişkənlik daxil deyil. Bu iki mexanizmi nəzərə alsaq, meyoz nəticəsində yaranan hər hansı iki haploid hüceyrənin eyni genetik tərkibə malik olması ehtimalı çox azdır (Şəkil).

Xülasə etmək üçün, meiosis I iki şəkildə genetik cəhətdən müxtəlif gametlər yaradır. Birincisi, profilaktika I zamanı hər bir homolog xromosom cütünün bacı olmayan xromatidləri arasında krossover hadisələri ana və ata genlərinin yeni birləşmələri ilə rekombinant xromatidlər yaradır. İkincisi, metafaza lövhəsindəki tetradların təsadüfi çeşidi gametlərə daxil olacaq ana və ata xromosomlarının unikal birləşmələrini yaradır.

I metafaza zamanı təsadüfi, müstəqil çeşid iki xromosom dəsti olan hüceyrəni nəzərdən keçirməklə nümayiş etdirilə bilər (n = 2). Bu halda I metafazada ekvator müstəvisində iki mümkün tənzimləmə mövcuddur. Müxtəlif gametlərin ümumi mümkün sayı 2-dir. n , harada n dəstdəki xromosomların sayına bərabərdir. Bu nümunədə gametlər üçün dörd mümkün genetik birləşmə var. ilə n İnsan hüceyrələrində = 23, ata və ana xromosomlarının səkkiz milyondan çox mümkün kombinasiyası mövcuddur.


Sualları nəzərdən keçirin

Tetradların əmələ gəlməsində ən vacib quruluş hansıdır?

Meyozun hansı mərhələsində bacı xromatidlər bir-birindən ayrılır?

I metafazada homoloji xromosomlar yalnız hansı strukturlarda birləşir?

Aşağıdakılardan hansıdır yox krossoverlə bağlı doğrudurmu?

  1. Mil mikrotubulları DNT-nin sinaptonemal kompleks boyunca ötürülməsinə rəhbərlik edir.
  2. Qardaş olmayan xromatidlər genetik material mübadiləsi aparır.
  3. Chiasmata əmələ gəlir.
  4. Rekombinasiya düyünləri keçid nöqtəsini qeyd edir.

Meyotik interkinezdə mitotik interfazanın hansı mərhələsi yoxdur?

Meyozun mitoza bənzər hissəsi ________-dir.

Tipik bir orqanizmin əzələ hüceyrəsində 32 xromosom varsa, eyni orqanizmin qametində neçə xromosom olacaq?

Meyozun II profazasında iki qız hüceyrənin genetik tərkibini hansı ifadə daha yaxşı təsvir edir?

  1. hər genin bir nüsxəsi ilə haploid
  2. hər genin iki nüsxəsi olan haploid
  3. hər genin iki nüsxəsi olan diploid
  4. hər genin dörd nüsxəsi olan diploid

Mendelin genetik irsiyyət tədqiqatlarında istifadə edilən noxud bitkiləri somatik hüceyrələrdə 14 xromosom olan diploid idi. Heç bir keçid hadisələrinin baş vermədiyini fərz etsək, bir noxud bitkisi neçə unikal gamet yarada bilər?

Heyvan hüceyrələrində meyoz zamanı telofaza I və telofaza II necə fərqlənir?


Pulsuz Cavab

Eyni valideynlərlə nəsillərin dəyişməsinə səbəb olan üç prosesi sadalayın və qısaca təsvir edin.

a. Krossover profilaktika I-də qardaş olmayan homoloji xromosomlar arasında baş verir. DNT seqmentləri anadan alınan və atadan alınan xromosomlar arasında mübadilə edilir və yeni gen birləşmələri əmələ gəlir. b. I metafaza zamanı təsadüfi uyğunlaşma ana və ata xromosomlarının qarışığı olan gametlərə gətirib çıxarır. c. Mayalanma təsadüfi olur, hər hansı iki gamet birləşə bilər.

Heyvanlar və bitkilər həm diploid, həm də haploid hüceyrələrə malikdir. Heyvanların həyat dövrü bitkilərin nümayiş etdirdiyi nəsillərin növbələşməsindən nə ilə fərqlənir?

a. Haploid-dominant həyat tsiklində çoxhüceyrəli mərhələ haploiddir. Diploid mərhələ yeni çoxhüceyrəli orqanizmlər yaratmaq üçün mitotik şəkildə bölünəcək hüceyrələr istehsal etmək üçün mayozdan keçən bir spordur. Göbələklərin həyat dövrü haploid dominantdır. b. Diploid-dominant həyat tsiklində ən görünən və ya ən böyük çoxhüceyrəli mərhələ diploiddir. Haploid mərhələsi adətən bir gamet və ya spor kimi bir hüceyrə növünə endirilir. Heyvanlar, məsələn, insanlar, diploid-dominant həyat dövrünə malikdirlər. c. Nəsillərin həyat dövrünün dəyişməsində həm haploid, həm də diploid çoxhüceyrəli mərhələlər var, baxmayaraq ki, haploid mərhələ diploid mərhələ tərəfindən tamamilə saxlanıla bilər. Bitkilərin nəsillərin dəyişməsi ilə bir həyat dövrü var.

Nə üçün cinsi çoxalmanın bir populyasiya üçün faydalı olduğunu, lakin fərdi nəsil üçün zərərli ola biləcəyini izah edin.

Cinsi çoxalma populyasiyada genetik dəyişkənliyi artırır, çünki iki valideynin genetik materialını təsadüfi birləşdirərək yeni fərdlər yaranır. Yalnız uyğun fərdlər cinsi yetkinliyə çatdıqlarına və çoxaldıqlarına görə, ümumi əhali öz mühitində fiziki hazırlığı artırmağa meyllidir. Bununla belə, nəslin genomunu yaradan təsadüfi birləşmənin əslində valideynlərindən daha az ətraf mühitə uyğun bir orqanizm meydana gətirməsi ehtimalı həmişə var.

Qametlərin istehsalında meiozun rolu diploid-dominant həyat dövrü olan orqanizmlər və nəsillərin həyat dövrü növbəsi olan orqanizmlər arasında necə fərqlənir?

Diploid-dominant həyat dövrü olan orqanizmlər mayoz yolu ilə haploid gametlər əmələ gətirir, bütün somatik hüceyrələri isə diploiddir. Nəsillərin həyat dövrü növbəsi olan orqanizmlər haploid həyat mərhələsində gametlər əmələ gətirir, buna görə də xromosom sayının azaldılmasına ehtiyac yoxdur və meioz iştirak etmir.

Haploid-dominant həyat dövrləri olan orqanizmlər gamet yaratmaq üçün meiotik prosesdən istifadə etmədən nəsillərdə davamlı genetik diversifikasiyanı necə təmin edirlər?

Haploid-dominant orqanizmlər diploid ziqot yaradaraq cinsi çoxalırlar. Qametləri meydana gətirən hüceyrələr haploid hüceyrələrdən əmələ gəlir, lakin ziqotu əmələ gətirən + və – cütləşmə tipləri təsadüfi birləşir. Ziqot da haploid mərhələyə qayıtmaq üçün mayoz keçir, beləliklə, bir neçə addım haploid dominant orqanizmlərə genetik müxtəliflik əlavə edir.


İnterfaza

Meyozdan əvvəl G-dən ibarət interfaza keçir1, S və G2 mitozdan əvvəlki fazalarla demək olar ki, eyni olan fazalar. G1 faza interfazanın ilk mərhələsidir və hüceyrə böyüməsinə yönəlmişdir. S fazasında xromosomların DNT-si təkrarlanır. Nəhayət, G2 fazada hüceyrə mayoz üçün son hazırlıqlardan keçir.

S fazasının DNT duplikasiyası zamanı hər bir xromosom iki eyni nüsxədən (bacı xromatidlər adlanır) ibarətdir və onlar meioz II zamanı ayrılana qədər sentromerdə bir yerdə saxlanılır. Heyvan hüceyrəsində meiotik milin mikrotubullarını təşkil edən sentrosomlar da çoxalır. Bu, hüceyrəni birinci mayoz fazaya hazırlayır.


Meioz

Cinsi çoxalma tələb olunur mayalanma, iki ayrı orqanizmdən iki hüceyrənin birləşməsi. Əgər bu iki hüceyrənin hər birində bir dəst xromosom varsa, onda yaranan hüceyrə iki dəst xromosom ehtiva edir. haploid hüceyrələrdə bir xromosom dəsti var, diploid hüceyrələrdə iki xromosom dəsti var. Hüceyrədəki xromosom dəstlərinin sayı onun adlanır ploidy səviyyə. Əgər reproduktiv dövr davam edəcəksə, mayalanma yenidən baş verməzdən əvvəl diploid hüceyrə hansısa şəkildə xromosom dəstlərinin sayını azaltmalıdır, yoxsa hər nəsildə xromosom dəstlərinin sayında davamlı olaraq ikiqat artım olacaq. Beləliklə, gübrələmə ilə yanaşı, cinsi çoxalmaya xromosom dəstlərinin sayını azaldan bir nüvə bölünməsi daxildir.

adlanan haploid hüceyrələri meydana gətirən nüvə bölünməsi meioz, mitoz ilə əlaqədardır. Mitozda həm ana, həm də qız nüvələri əksər bitki və heyvanlar üçün eyni ploidlik səviyyəsindədir və mdashdiploiddir. Meyoz mitozla eyni mexanizmlərdən çox istifadə edir. Bununla belə, başlanğıc nüvə həmişə diploiddir və meiotik hüceyrə bölünməsinin sonunda nəticələnən nüvələr haploiddir. Xromosom sayında bu azalmaya nail olmaq üçün meioz xromosomların bir çoxalması və iki dövrə nüvə bölünməsindən ibarətdir. Bölünmə mərhələlərinin hər birində baş verən hadisələr mitoz hadisələrinin analoqu olduğu üçün eyni mərhələ adları verilir. Bununla belə, bölünmənin iki mərhələsi olduğu üçün əsas proses və mərhələlər &ldquoI&rdquo və ya &ldquoII ilə təyin olunur.&rdquo Beləliklə, meioz I meyoz bölünmənin birinci mərhələsidir və I profaza, prometafaz I və s.-dən ibarətdir. Meioz II, meyotik bölünmənin ikinci raundunun baş verdiyi profilaktika II, prometafaz II və s.

Meioz I

Meyozdan əvvəl G-dən ibarət interfaza keçir1, S və G2 mitozdan əvvəlki fazalarla demək olar ki, eyni olan fazalar.

Profaza I

I profilaktika fazasının əvvəlində, xromosomlar mikroskopik olaraq aydın şəkildə görünməzdən əvvəl, homoloji xromosomlar uclarında zülallarla nüvə zərfinə yapışdırılır. Homoloji xromosomlar oxşar xromosomlardır, lakin eyni deyil. Məsələn, ananızdan 12-ci xromosom və atanızdan gələn 12-ci xromosom hər iki hüceyrənizin içərisində olacaq. Hər bir xromosom 12 eyni genləri ehtiva edir, adətən eyni yerlərdə, lakin hər bir gen fərqli bir allel ola bilər. Ananızdan 12-ci xromosomda A geni R' alleli, atanızdan 12-ci xromosomda A geni isə allel r ola bilər. İnsanlar kimi növlərdə X və Y cinsiyyət xromosomları homolog olmasa da (genlərinin əksəriyyəti fərqlidir), onlar X və Y xromosomlarının I profilaktika zamanı cütləşməsinə imkan verən kiçik bir homologiya bölgəsinə malikdirlər. Qismən sinaptonemal kompleks yalnız homologiya regionları arasında inkişaf edir. Meyoz prosesini izləyərkən homoloji xromosomların nə olduğunu başa düşmək çox vacib olacaq.

DNT replikasiyasından əvvəl iki homoloji xromom göstərilir. Hər bir xromosomda yerləri işarələnmiş üç gen var. Homoloji xromosomlar eyni genləri ehtiva edir, lakin eyni deyil. Onların hər biri hər bir genin müxtəlif allellərini ehtiva edə bilər.
Mənbə: http://mrphome.net/mrp/Homologous_Chromosome.html

Nüvə zərfi parçalanmağa başlayanda homoloji xromosomlarla əlaqəli zülallar cütü bir-birinə yaxınlaşdırır. The sinaptonemal kompleks, homoloji xromosomlar arasında zülallardan ibarət qəfəs əvvəlcə müəyyən yerlərdə əmələ gəlir və sonra xromosomların bütün uzunluğunu əhatə edəcək şəkildə yayılır. Homoloji xromosomların sıx cütləşməsi deyilir sinaps. Sinapsisdə homoloji xromosomların xromatidlərindəki genlər bir-biri ilə dəqiq uyğunlaşdırılır. Sinaptonemal kompleks, bacı olmayan homoloji xromatidlər arasında xromosom seqmentlərinin mübadiləsini dəstəkləyir, bu prosesə keçid adlanır. Crossing over kimi mübadilədən sonra vizual olaraq müşahidə edilə bilər chiasmata (tək = chiasma) (aşağıdakı şəklə bax).

Profaza I-də homoloji xromosomlar birləşərək sinaps əmələ gətirirlər. Xromosomlar sinaptonemal kompleks adlanan zülal şəbəkəsi və sentromerdəki kohezin zülalları ilə bir-birinə sıx və mükəmməl uyğunlaşdırılır.

Sinaptonemal kompleks boyunca fasilələrlə yerləşən böyük protein birləşmələri adlanır rekombinasiya düyünləri. Bu məclislər sonrakı xiazmatanın nöqtələrini qeyd edir və çoxmərhələli prosesə vasitəçilik edir krossover&mdashor genetik rekombinasiya&mdash qardaş olmayan xromatidlər arasında. Hər bir xromatiddəki rekombinasiya düyününün yaxınlığında ikiqat zəncirli DNT parçalanır, kəsilmiş uclar dəyişdirilir və bacı olmayan xromatidlər arasında yeni əlaqə yaranır. Profaza I irəlilədikcə sinaptonemal kompleks parçalanmağa başlayır və xromosomlar sıxlaşmağa başlayır. Sinaptonemal kompleks yox olduqda, homoloji xromosomlar sentromerdə və xiazmada bir-birinə bağlı qalırlar. Xiasmata I anafazaya qədər qalır. Xiazmataların sayı növlərə və xromosomun uzunluğuna görə dəyişir. Meyoz I zamanı homoloji xromosomların düzgün ayrılması üçün hər bir xromosomda ən azı bir xiazma olmalıdır, lakin onların sayı 25-ə qədər ola bilər. Krossoverdən sonra sinaptonemal kompleks parçalanır və homolog cütlər arasında kohezin əlaqəsi də aradan qaldırılır. I profazanın sonunda cütlər yalnız xiazmata (aşağıdakı şəkil) bir yerdə tutulur və adlanır. tetradlar çünki hər bir cüt homolog xromosomun dörd bacı xromatidi indi görünür.

Krossover hadisələri meiozun yaratdığı nüvələrdə genetik dəyişkənliyin ilk mənbəyidir. Homoloji bacı olmayan xromatidlər arasında tək krossover hadisəsi ana xromosomu və ata xromosomu arasında ekvivalent DNT-nin qarşılıqlı mübadiləsinə səbəb olur. İndi, bu bacı xromatidi bir gamet hüceyrəsinə köçürüldükdə, fərdin bir valideynindən bəzi DNT və digər valideyndən bir qədər DNT daşıyacaq. Bacı rekombinant xromatidi krossoverdən əvvəl mövcud olmayan ana və ata genlərinin birləşməsinə malikdir. Xromosomun qolunda çoxlu krossoverlər eyni təsirə malikdir, rekombinant xromosomlar yaratmaq üçün DNT seqmentlərini mübadilə edir.

Krossover homoloji xromosomların bacı olmayan xromatidləri arasında baş verir. Nəticədə homoloji xromosomlar arasında genetik material mübadiləsi baş verir.

Meyozun I Profazası ilə Mitozun Profazası arasındakı əsas fərqlər nələrdir?

Prometafaza I

Prometafaza I-də əsas hadisə mil lifi mikrotubullarının sentromerlərdə kinetoxor zülallarına bağlanmasıdır. Kinetoxor zülalları xromosomun sentromerlərini mitotik milin mikrotubullarına bağlayan multiprotein kompleksləridir. Mikrotubullar hüceyrənin əks qütblərində yerləşdirilmiş sentrosomlardan böyüyür. Mikrotubullar hüceyrənin ortasına doğru hərəkət edir və birləşmiş iki homoloji xromosomdan birinə bağlanır. Mikrotubullar hər bir xromosomun kinetokorlarına bağlanır. Homoloji cütün hər bir üzvü hüceyrənin əks qütblərinə bağlandıqda, növbəti mərhələdə mikrotubullar homoloji cütü bir-birindən ayıra bilir. Kinetokora bağlanmış mil lifinə kinetokor mikrotubulu deyilir. I prometafazanın sonunda hər tetrad hər iki qütbdən mikrotubullara birləşir, hər qütbün qarşısında bir homoloji xromosom olur. Homoloji xromosomlar hələ də xiazmada bir yerdə saxlanılır. Bundan əlavə, nüvə membranı tamamilə parçalanıb.

I metafaza

I metafaza zamanı homoloji xromosomlar hüceyrənin mərkəzində kinetoxorlar əks qütblərə baxaraq düzülür. Homoloji cütlər təsadüfi olaraq ekvatorda orientasiya edirlər. Məsələn, 1-ci xromosomun iki homoloji üzvü a və b ilə işarələnirsə, o zaman xromosomlar a-b və ya b-a düzülə bilər. Bu, gamet tərəfindən daşınan genlərin müəyyən edilməsində vacibdir, çünki hər biri yalnız iki homoloji xromosomdan birini alacaq. Buna deyilir Müstəqil çeşid. Xatırladaq ki, homoloji xromosomlar eyni deyil, onların genetik məlumatlarında cüzi fərqlər var ki, bu da hər gametin özünəməxsus genetik quruluşa malik olmasına səbəb olur.

Bu təsadüfilik nəsillərdə genetik dəyişkənliyin ikinci formasının yaradılması üçün fiziki əsasdır. Nəzərə alın ki, cinsi yolla çoxalmış orqanizmin homoloji xromosomları əvvəlcə hər bir valideyndən bir olmaqla iki ayrı dəst kimi miras alınır. Nümunə olaraq insanlardan istifadə edərək, ananın bağışladığı yumurtada 23 xromosomdan ibarət bir dəst var. Ata yumurtanı mayalandıran spermada 23 xromosomun digər dəstini təmin edir. Çoxhüceyrəli nəslin hər bir hüceyrəsi orijinal iki homoloji xromosom dəstinin surətlərinə malikdir. Meyozun I profilaktikasında homoloji xromosomlar tetradları əmələ gətirir. I metafazada bu cütlər hüceyrənin iki qütbü arasında orta nöqtədə düzülür və metafaza lövhəsini əmələ gətirir. Mikrotubul lifinin ana və ya ata tərəfindən irsi xromosomla qarşılaşma şansı bərabər olduğundan, metafaza lövhəsində tetradların düzülüşü təsadüfi olur. Anadan miras qalan hər hansı bir xromosom hər iki qütblə üzləşə bilər. Atadan miras qalan hər hansı bir xromosom da hər iki qütblə üzləşə bilər. Hər bir tetradın oriyentasiyası digər 22 tetradın oriyentasiyasından asılı deyil.

Bu hadisə və metafaza lövhəsindəki homoloji xromosomların təsadüfi (və ya müstəqil) çeşidi və gametlərə və ya sporlara variasiya təqdim edən ikinci mexanizmdir. Meyoz keçirən hər bir hüceyrədə tetradların düzülüşü fərqlidir. Dəyişikliklərin sayı dəsti təşkil edən xromosomların sayından asılıdır. Metafaza lövhəsində oriyentasiya üçün iki imkan var, mümkün hizalanmaların sayı 2-yə bərabərdir.n, harada n dəst başına xromosomların sayıdır. İnsanlarda 23 cüt xromosom var ki, bu da səkkiz milyondan çox (2 23 ) mümkün genetik cəhətdən fərqli gametlər. Bu rəqəmə əvvəllər krossover yolu ilə bacı xromatidlərdə yaradılmış dəyişkənlik daxil deyil. Bu iki mexanizmi nəzərə alsaq, meioz nəticəsində yaranan hər hansı iki haploid hüceyrənin eyni genetik tərkibə malik olması ehtimalı çox azdır (aşağıdakı şəklə bax).

I meyozun genetik nəticələrini ümumiləşdirmək üçün ana və ata genləri I profilaktika zamanı hər bir homoloji cüt arasında baş verən krossover hadisələrlə rekombinasiya olunur. Bundan əlavə, metafaza lövhəsində tetradların təsadüfi çeşidi ana və ata xromosomlarının unikal birləşməsini yaradır. bu, gametlərə daxil olacaq.

I metafaza zamanı təsadüfi, müstəqil çeşid iki xromosom dəsti (n = 2) olan bir hüceyrəni nəzərdən keçirməklə nümayiş etdirilə bilər. Bu halda, metafaza I-də ekvator müstəvisində iki mümkün tənzimləmə mövcuddur. Müxtəlif gametlərin ümumi mümkün sayı 2n-dir, burada n çoxluqdakı xromosomların sayına bərabərdir. Bu nümunədə gametlər üçün dörd mümkün genetik birləşmə var. İnsan hüceyrələrində n = 23 ilə ata və ana xromosomlarının 8 milyondan çox mümkün kombinasiyası mövcuddur.

Anafaza I

Anafaza I-də mikrotubullar əlaqəli xromosomları bir-birindən ayırır. Bacı xromatidlər sentromerdə bir-birinə sıx bağlıdır. Birləşdirilmiş kinetokorlara birləşən mikrotubullar homoloji xromosomları bir-birindən ayırdığından, xiazmata I anafazada parçalanır.

Mitozun Anafazası ilə müqayisədə Meyozun I Anafazasında hansı əsas fərq baş verir?

Telofaz I və Sitokinez

Telofazada ayrılmış xromosomlar əks qütblərə çatır. Tipik telofaza hadisələrinin qalan hissəsi növdən asılı olaraq baş verə və ya olmaya bilər. Bəzi orqanizmlərdə telofaza I-də xromatidlərin ətrafında xromosomlar dekondensasiya olunur və nüvə zərfləri əmələ gəlir. Digər orqanizmlərdə sitokinez və sitoplazma komponentlərinin iki qız hüceyrəyə fiziki ayrılması və nüvələrin reformasiyası olmadan baş verir. Demək olar ki, bütün heyvan növlərində və bəzi göbələklərdə sitokinez hüceyrə tərkibini bir parçalanma şırım (sitoplazmatik bölünməyə səbəb olan aktin halqasının daralması) vasitəsilə ayırır. Bitkilərdə hüceyrə sitokinezi zamanı metafaza lövhəsində birləşən Golgi vezikülləri ilə hüceyrə lövhəsi əmələ gəlir. Bu hüceyrə lövhəsi nəticədə iki qız hüceyrəni ayıran hüceyrə divarlarının meydana gəlməsinə səbəb olacaqdır.

İki haploid hüceyrə birinci meyotik bölünmənin son nəticəsidir. Hüceyrələr haploiddir, çünki hər qütbdə homoloji xromosomların hər cütündən yalnız biri var. Beləliklə, xromosomların yalnız bir tam dəsti mövcuddur. Buna görə hüceyrələr haploid hesab olunur və hər homoloq hələ də iki bacı xromatiddən ibarət olsa da, yalnız bir xromosom dəsti var. Xatırladaq ki, bacı xromatidlər iki homoloji xromosomdan birinin sadəcə dublikatlarıdır (krossinq-over zamanı baş verən dəyişikliklər istisna olmaqla). Meiosis II-də bu iki bacı xromatid ayrılaraq dörd haploid qız hüceyrəsi yaradır.

Meioz II

Bəzi növlərdə hüceyrələr qısa bir interfazaya keçir və ya interkinez, meioza girməzdən əvvəl II. İnterkinezdə S fazası yoxdur, buna görə də xromosomlar təkrarlanmır. I meyozda əmələ gələn iki hüceyrə meyoz II hadisələrini sinxron şəkildə keçir. Meyoz II zamanı iki qız hüceyrənin içərisindəki bacı xromatidlər ayrılaraq dörd yeni haploid gamet əmələ gətirir. Meyoz II-nin mexanikası mitoza bənzəyir, ancaq hər bir bölünən hüceyrədə yalnız bir homoloji xromosom dəsti var. Buna görə də, hər bir hüceyrədə mitoz keçirən diploid hüceyrə kimi ayrılmaq üçün bacı xromatidlərin yarısı var.

Profaza II

I telofazada xromosomlar dekondensasiya olunarsa, yenidən kondensasiya olunur. Əgər nüvə zərfləri əmələ gəlmişsə, onlar veziküllərə parçalanırlar. İnterkinez zamanı çoxalmış sentrosomlar bir-birindən əks qütblərə doğru hərəkət edir və yeni millər əmələ gəlir.

Prometafaza II

Nüvə zərfləri tamamilə parçalanır və mil tam formalaşır. Hər bir bacı xromatid əks qütblərdən mikrotubullara yapışan fərdi kinetokor əmələ gətirir.

Metafaza II

Qardaş xromatidlər maksimum qatılaşdırılmış və hüceyrənin ekvatorunda düzülmüşdür.

Anafaza II

Bacı xromatidlər kinetoxor mikrotubulları tərəfindən ayrılır və əks qütblərə doğru hərəkət edirlər. Kinetoxor olmayan mikrotubullar hüceyrəni uzadır.

Anafaza II

Xromosomların düzülməsi prosesi meiosis I və meiosis II arasında fərqlənir. Prometafaza I-də mikrotubullar homoloji xromosomların birləşmiş kinetoxorlarına birləşir və homolog xromosomlar I metafazada hüceyrənin orta nöqtəsində düzülür. Anafaza I-də homoloji xromosomlar ayrılır. II prometafazada mikrotubullar bacı xromatidlərin kinetoxorlarına birləşir və bacı xromatidlər II metafazada hüceyrələrin orta nöqtəsində düzülür. II anafazada bacı xromatidlər ayrılır.

Telofaz II və Sitokinez

Xromosomlar əks qütblərə çatır və dekondensasiya etməyə başlayır. Xromosomların ətrafında nüvə zərfləri əmələ gəlir. Sitokinez iki hüceyrəni dörd unikal haploid hüceyrəyə ayırır. Bu nöqtədə yeni yaranan nüvələrin hər ikisi haploiddir. İstehsal edilən hüceyrələr ata və ana homoloqlarının təsadüfi çeşidlənməsi və krossover zamanı baş verən xromosomların ana və ata seqmentlərinin (onların gen dəstləri ilə) rekombinasiyası səbəbindən genetik cəhətdən unikaldır. Meyozun bütün prosesi aşağıdakı şəkildə təsvir edilmişdir.

Diploid sayı dörd (2n = 4) olan bir heyvan hüceyrəsi dörd haploid qız hüceyrəsi meydana gətirmək üçün meioz mərhələlərini keçir.

Mitoz və Meiozun müqayisəsi

Mitoz və meioz eukaryotik hüceyrələrdə nüvənin bölünməsinin hər iki formasıdır. Bəzi oxşarlıqları bölüşürlər, eyni zamanda çox fərqli nəticələrə səbəb olan fərqli fərqlər nümayiş etdirirlər. Mitoz, adətən iki yeni hüceyrəyə bölünən iki nüvə ilə nəticələnən tək nüvə bölünməsidir. Mitotik bölünmə nəticəsində yaranan nüvələr genetik olaraq orijinal nüvə ilə eynidir. Onların eyni sayda xromosom dəsti var, haploid hüceyrələr vəziyyətində bir dəst və diploid hüceyrələr vəziyyətində iki dəst. Əksər bitkilərdə və bütün heyvan növlərində yeni diploid hüceyrələr yaratmaq üçün mitoz keçirən diploid hüceyrələrdir. Bunun əksinə olaraq, meiosis adətən dörd yeni hüceyrəyə bölünən dörd nüvə ilə nəticələnən iki nüvə bölməsindən ibarətdir. Meyoz nəticəsində yaranan nüvələr genetik olaraq eyni deyil və onlar yalnız bir xromosom dəstindən ibarətdir. Bu, diploid olan orijinal hüceyrədəki xromosom dəstlərinin sayının yarısıdır.

Mitoz və meioz arasındakı əsas fərqlər mitozdan çox fərqli bir nüvə bölünməsi olan meiosis I-də baş verir. I meyozda homoloji xromosom cütləri bir-biri ilə əlaqələndirilir, sinaptonemal komplekslə birləşir, xiazma inkişaf edir və bacı xromatidlər arasında krossover keçir və metafaza lövhəsi boyunca hər birinə birləşmiş əks mil qütblərindən kinetoxor lifləri ilə tetrada düzülür. tetrada homoloqun kinetokoru. Bütün bu hadisələr yalnız I mayozda baş verir.

Chiasmata həll edildikdə və tetrad homoloqların bu və ya digər qütblərə keçməsi ilə parçalandıqda, ploid səviyyəsi və hər bir gələcək nüvədə xromosom dəstlərinin sayı və mdash ikidən birə endirilir. Bu səbəbdən meioz I a olaraq adlandırılır azaldılması bölgüsü. Mitoz zamanı ploidlik səviyyəsində belə bir azalma yoxdur.

Meiosis II mitotik bölünməyə daha çox bənzəyir. Bu halda, təkrarlanan xromosomlar (onlardan yalnız bir dəst) əks qütblərdən kinetoxor liflərinə birləşdirilmiş bölünmüş kinetoxorlarla metafaza lövhəsində düzülür. Anafaza II zamanı, mitotik anafazada olduğu kimi, kinetoxorlar bölünür və bir bacı xromatid&mdashnow xromosom kimi istinad edilir&mdashis bir qütbə, digər bacı xromatidi isə digər qütbə çəkilir. Əgər çarpazlaşma olmasaydı, hər bir fərdi meyoz II bölünməsinin iki məhsulu eyni olardı (mitozda olduğu kimi). Bunun əvəzinə, onlar fərqlidirlər, çünki hər bir xromosomda hər zaman ən azı bir krossover olmuşdur. Meiosis II reduksiya bölünməsi deyil, çünki meydana gələn hüceyrələrdə genomun daha az nüsxəsi olsa da, I meyozun sonunda olduğu kimi hələ də bir xromosom dəsti var.

Meioz və mitozun hər ikisi DNT replikasiyasının bir raundu ilə baş verir, lakin meioza iki nüvə bölməsi daxildir. Meyoz nəticəsində yaranan dörd qız hüceyrəsi haploid və genetik cəhətdən fərqlidir. Mitoz nəticəsində yaranan qız hüceyrələr diploiddir və ana hüceyrə ilə eynidir.

Meiozun təkamülünün sirri

Orqanizmlərin bəzi xüsusiyyətləri o qədər geniş yayılmış və əsasdır ki, onların digər sadə əlamətlər kimi təkamül keçirdiklərini xatırlamaq bəzən çətin olur. Meiosis o qədər qeyri-adi dərəcədə mürəkkəb hüceyrə hadisələridir ki, bioloqlar onun necə inkişaf etdiyini fərziyyə və sınaqdan keçirməkdə çətinlik çəkiblər. Meyoz cinsi çoxalma və onun üstünlükləri və mənfi cəhətləri ilə ayrılmaz şəkildə iç-içə olsa da, meyozun təkamülü və cinsiyyətin təkamülü suallarını bir-birindən ayırmaq vacibdir, çünki erkən meyoz indi olduğundan fərqli səbəblərə görə faydalı ola bilər. Qutudan kənarda düşünmək və meyozun ilkin faydalarının nə ola biləcəyini təsəvvür etmək onun necə inkişaf etdiyini aşkara çıxarmaq üçün bir yanaşmadır.

Meiosis və mitoz aşkar hüceyrə proseslərini bölüşür və meiozun mitozdan təkamül etməsi məntiqlidir. Çətinlik meyoz I və mitoz arasındakı aydın fərqlərdədir. Adam Wilkins və Robin Holliday 2 mayozun mitozdan təkamülü üçün baş verməsi lazım olan unikal hadisələri ümumiləşdirdi. Bu addımlar homoloji xromosom cütləşməsi, krossover mübadiləsi, anafaza zamanı bağlı qalan bacı xromatidlər və interfazada DNT replikasiyasının yatırılmasıdır. Onlar iddia edirlər ki, ilk addım ən çətin və ən vacib addımdır və onun necə inkişaf etdiyini başa düşmək təkamül prosesini daha aydın göstərəcək. Onlar sinapsisin təkamülünə işıq sala biləcək genetik təcrübələr təklif edirlər.

Davam edən meiozun təkamülünü başa düşmək üçün başqa yanaşmalar da var. Təkhüceyrəli protistlərdə meyozun müxtəlif formaları mövcuddur. Bəziləri meiozun daha sadə və ya daha çox &ldquprimitiv&rdquo formaları kimi görünür. Fərqli protistlərin meyotik bölünmələrini müqayisə etmək meiozun təkamülünə işıq sala bilər. Marilee Ramesh və həmkarları 3, meiozun nə vaxt və harada inkişaf etdiyini başa düşmək üçün protistlərdə mayozda iştirak edən genləri müqayisə etdilər. Tədqiqatlar hələ də davam etsə də, protistlərdə meiozla bağlı son tədqiqatlar göstərir ki, meyozun bəzi aspektləri digərlərindən daha gec inkişaf etmiş ola bilər. Bu cür genetik müqayisə bizə mayozun hansı aspektlərinin ən qədim olduğunu və əvvəlki hüceyrələrdə hansı hüceyrə proseslərini götürə biləcəyini söyləyə bilər.

Hüceyrə bölünməsinin meiotik prosesini mitoz prosesi ilə müqayisə etmək üçün bu interaktiv animasiyanın addımlarına klikləyin: Hüceyrələrin necə bölünməsi.


Videoya baxın: Meyoz qametogenez (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Mezisho

    Bu vəziyyət mənə tanışdır. Kömək etməyə hazırıq.

  2. Stevyn

    Mənə çox təəssüf edirəm ki, sizə heç bir kömək edə bilmirəm. Amma əmindir ki, düzgün qərar tapacaqsınız. Ümidsiz olmayın.

  3. Locrine

    True idea



Mesaj yazmaq