Məlumat

28.3F: Mollusca filumunun təsnifatı - Biologiya

28.3F: Mollusca filumunun təsnifatı - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Mollusca filumuna qarınayaqlılar (“mədə ayağı”), sefalopodlar (“baş ayağı”) və skahopodlar (“qayıq ayağı”) daxil olmaqla çoxlu sayda heyvanlar daxildir.

Öyrənmə Məqsədləri

  • Mollusca filumundakı sinifləri fərqləndirin

Əsas Nöqtələr

  • Mollyuskaları yeddi sinfə bölmək olar: Aplacophora, Monoplacophora, Polyplacophora, Bivalvia, Gastropod, Cephalopoda və Scaphopoda. Bu siniflər digər meyarlarla yanaşı, malik olduqları mərmilərin mövcudluğu və növləri ilə də fərqlənirlər.
  • Aplacophora sinfinə qabığı olmayan və ibtidai bədən quruluşu olan qurd kimi heyvanlar daxildir.
  • Monoplacophora sinfinin üzvləri bədəni əhatə edən tək bir qabığa malikdirlər.
  • Polyplacophora sinfinin üzvləri daha çox “xitonlar” kimi tanınır; bu mollyuskaların qarın tərəfində böyük bir ayağı və dorsal tərəfində səkkiz sərt lövhədən ibarət bir qabıq var.
  • Bivalvia sinfi əzələ ilə birlikdə tutulan iki qabıqlı mollyuskalardan ibarətdir; bunlara istiridye, istiridye və midye daxildir.
  • Gastropod sinifinin üzvləri asimmetrik bir bədən planına malikdir və adətən planospiral və ya konispiral ola bilən bir qabığa malikdirlər. Onların əsas xüsusiyyəti, sürünmək üçün dəyişdirilmiş ayağın mərkəzindəki perpendikulyar ox ətrafında burulmadır.
  • Scaphopoda sinfi, başının çıxdığı tək konusvari qabığı olan mollyuskalardan və yırtıcı tutmaq və manipulyasiya etmək üçün istifadə edilən kaptakula kimi tanınan çadırlara çevrilmiş bir ayaqdan ibarətdir.

Əsas Şərtlər

  • ctenidium: tənəffüs sistemi, daraq şəklində, bəzi mollyuskalarda
  • kaptakula: yırtıcı tutmaq üçün çadırlara çevrilmiş skafalopodun ayağı
  • nefridium: bəzi onurğasızlarda boruşəkilli ifrazat orqanı

Phylum Mollusca-da dərslər

Phylum Mollusca çox müxtəlif (85.000 növ) əsasən dəniz növlərindən ibarət, dramatik forma müxtəlifliyi ilə qrupdur. Bu filum yeddi sinfə bölünə bilər: Aplacophora, Monoplacophora, Polyplacophora, Bivalvia, Gastropod, Cephalopoda və Scaphopoda.

Aplacophora sinfi

Aplacophora sinfinə ("boşqab daşımayan") əsasən bentik dəniz yaşayış yerlərində rast gəlinən qurdabənzər heyvanlar daxildir. Bu heyvanların əhəngli bir qabığı yoxdur, lakin onların epidermisində araqonit spikülləri var. Onların ibtidai mantiya boşluğu var və gözləri, çadırları və nefridiyaları (ifrazedici orqanlar) yoxdur.

Monoplacophora sinfi

Monoplacophora sinfinin üzvləri (“bir boşqab daşıyan”) bədəni əhatə edən tək, qapaq kimi qabığa malikdirlər. Qabığın və altında yatan heyvanın morfologiyası dairəvidən yumurtavariyə qədər dəyişə bilər. Bu heyvanlarda ilməli həzm sistemi, çoxlu cüt ifrazat orqanı, çoxlu qəlpə və bir cüt cinsi vəzi var. Monoplacoforanların 1952-ci ildə Neopilina galathaea kəşf edilənə qədər nəsli kəsilmiş və yalnız fosil qeydləri vasitəsilə tanındığına inanılırdı. Bu gün elm adamları təxminən iki onlarla növ tapıblar.

Poliplakofora sinfi

Polyplacophora (“çoxlu lövhə daşıyan”) sinfinə aid heyvanlar adətən “xitonlar” kimi tanınır və zirehəbənzər, səkkiz örtüklü dorsal qabığa malikdirlər. Bu heyvanların qayalara və digər substratlara sorulması üçün uyğunlaşdırılmış geniş, ventral ayağı və qurşaq şəklində qabıqdan kənara çıxan mantiya var. Yırtıcılardan qorunmaq üçün qurşaqda kalkerli tikanlar ola bilər. Xitonlar bütün dünyada, soyuq suda, isti suda və tropiklərdə yaşayırlar. Xiton növlərinin əksəriyyəti gelgitlərarası və ya subtidal zonalarda yaşayır və fotik zonadan kənara çıxmır. Bəzi növlər gelgit zonasında kifayət qədər yüksəkdə yaşayır və uzun müddət hava və işığa məruz qalırlar.

Bivalvia sinfi

Bivalvia, iki menteşəli hissədən bir qabıqla əhatə olunmuş yanal sıxılmış gövdələri olan dəniz və şirin su mollyuskaları sinfidir. Bivalves, midye, istiridyə, midye, tarak və çoxsaylı digər qabıq ailələrini əhatə edir. Əksəriyyət filtr qidalandırıcılardır və baş və ya radula yoxdur. Gillər qidalanma və tənəffüs üçün xüsusi orqan olan ktenidiyaya çevrilmişdir. Əksər ikiqapalılar dəniz dibində çöküntüdə basdırılır, digərləri isə dəniz dibində yatır və ya qayalara və ya digər sərt səthlərə yapışır.

İkiqapalıların qabığı kalsium karbonatdan ibarətdir və klapan adlanan iki, adətən oxşar hissədən ibarətdir. Bunlar klapanların hər birində bir-birinə bağlanan "dişlər" ilə birlikdə menteşəni meydana gətirən çevik bir bağ ilə bir kənar boyunca birləşdirilir.

Gastropodlar sinfi

Qastropodlar sinfinə ("mədə ayağı") aid olan heyvanlara ilbizlər, şlaklar, konçlar, dəniz dovşanları və dəniz kəpənəkləri kimi tanınmış mollyuskalar daxildir. Qastropodlara qabıqlı növlərlə yanaşı, qabığı azalmış növlər də daxildir. Bu heyvanlar asimmetrikdir və adətən qıvrılmış bir qabıq təqdim edirlər. Qabıqlar adətən bağ ilbizlərində görülən planospiral (bağ şlanqı kimi sarılmış) və ya konispiral (spiral pilləkən kimi) ola bilər, adətən dəniz qabıqlarında görünür.

Qabıqlı növlərdə olan visseral kütlə, ayağın mərkəzindəki perpendikulyar ox ətrafında burulma nümayiş etdirir ki, bu da bu qrupun əsas xarakterik xüsusiyyətidir və sürünmək üçün dəyişdirilmiş ayaqdır. Qarınayaqlıların əksəriyyəti çadırları, gözləri və üslubu olan bir baş daşıyır. Kompleks radula həzm sistemi tərəfindən istifadə olunur və qida qəbuluna kömək edir. Bəzi qarınqalaq növlərində gözlər olmaya bilər. Mantiya boşluğu ctenidiumları (tək: ctenidium), həmçinin bir cüt nefridiumları (tək: nephridium) əhatə edir.

Sefalopodlar sinfi

Sefalopodlar sinfinə (baş ayaqlı heyvanlar) ahtapot, kalamar, mürekkepbalığı və nautilus daxildir. Sefalopodlar qabıqlı heyvanlar sinfi, eləcə də qabığı azalmış mollyuskalardır. Onlar, adətən, kamuflyaj üçün istifadə edilən kalamar və ahtapotlarda görülən parlaq rənglər nümayiş etdirirlər. Bu sinfin bütün heyvanları ətyeyən yırtıcılardır və ön ucunda dimdiyinə bənzər çənələr var. Bütün sefalopodlar gözlərlə birlikdə çox yaxşı inkişaf etmiş bir sinir sisteminin, həmçinin qapalı qan dövranı sisteminin mövcudluğunu göstərir. Ayaq lobludur və hərəkət rejimi kimi istifadə olunan çadırlara və huniyə çevrilir. Sefalopodlarda hərəkət sürət üçün su axını ("reaktiv" hərəkət) atmaqla asanlaşdırılır. Kalamar və ahtapot kimi sefalopodlar da sepiya və ya tünd mürəkkəb istehsal edir ki, bu da tez qaçmağa kömək etmək üçün yırtıcıya püskürür. Ahtapot və kalamarın çadırlarında əmziklər olur. Ctenidia qan damarlarının xidmət etdiyi böyük bir mantiya boşluğuna bağlanır, hər birinin öz ürəyi ilə bağlıdır. Mantiyada su mübadiləsini asanlaşdıran sifonoforlar var.

Mantiya boşluğunda bir cüt nefridiya mövcuddur. Bu sinif heyvanlarda cinsi dimorfizm müşahidə olunur. Bir növün üzvləri cütləşir, sonra dişi yumurtaları tənha və qorunan bir yuvaya qoyur. Bəzi növlərin dişiləri yumurtalara uzun müddət qulluq edir və bu müddət ərzində ölə bilər. Sefalopodlarda çoxalma digər mollyuskalardan fərqlidir ki, yumurtadan troxofor və veliger sürfə mərhələlərini keçmədən yetkin yetkinlik yaşına çatmayanlar əmələ gəlir.

Scaphopoda sinfi

Scaphopoda sinfinin üzvləri (“qayıq ayaqları”) xalq dilində “diş qabıqları” və ya “diş qabıqları” kimi tanınır, bu, bir neçə qalan skaphopod cinsindən biri olan Dentalium-u araşdırarkən aydın olur. Scaphopodlar adətən ön açılış suya məruz qalaraq qumda basdırılır. Bu heyvanlar hər iki ucu açıq olan tək konusvari qabığa malikdirlər. Baş rudimentardır və qabığın arxa ucundan çıxır. Bu heyvanların gözləri yoxdur, lakin bir radula, həmçinin kaptakula kimi tanınan bulbous ucu olan tentacles şəklində dəyişdirilmiş bir ayağı var. Captaculae yırtıcı tutmaq və manipulyasiya etmək üçün xidmət edir. Ctenidia bu heyvanlarda yoxdur.


Phylum Mollusca: Simvollar və Təsnifat (Sxemlə) | Heyvanlar

Onlar əsasən dənizdir. Çoxları şirin suda, bəziləri isə hətta nəm torpaqda olur.

Molyuskların cəsədi ayrı-ayrı baş, əzələli ayaq və visseral donqar ilə seqmentsizdir. Neopilina seqmentli mollyuskadır.

Onlar adətən ikitərəfli simmetriya göstərirlər. Pila kimi bəzi mollyuskalarda böyümə zamanı burulma (burulma) səbəbindən böyüklər asimmetrik olur.

Qabıq mantiya tərəfindən ifraz olunur. Kalsium karbonatdan ibarətdir. Qabıq xarici (məsələn, mollyuskaların əksəriyyəti), daxili (məsələn, şlak, kəsik balığı, kalamar) və ya olmaya bilər (məsələn, ahtapot).

Bu, bədəni az və ya çox əhatə edən dorsal bədən divarının nazik, ətli qatıdır. O, mantiya boşluğu (= pallial boşluq) adlanan boşluğu əhatə edir.

Tək qatlı epidermis adətən kirpikli olur. Əzələlər zolaqsızdır və dəstə şəklində meydana gəlir.

Coelom çox azalır. O, perikardial boşluq (fieart ətrafındakı boşluq) və böyrəklər və cinsi vəzilər (testislər və yumurtalıqlar) içərisindəki kiçik boşluqlarla məhdudlaşır. Daxili orqanlar (yumşaq orqanlar) arasındakı boşluqlarda qan var və hemokoel əmələ gətirir.

9. Qan damar sistemi:

Açıq tipdir. Buraya dorsal ürək, sinuslara (boşluqlara) açılan arteriyalar və damarlar daxildir. Hemosiyanin adlı mis tərkibli mavi tənəffüs piqmentinin olması səbəbindən qan adətən mavi olur. Mollyuskalar arasında gövdə balıqları qapalı qan-damar sisteminə malik olmaqla müstəsnadır.

Bunlar qəlpələrdir (kteoidiya). Mantiya və pulmoner sae (yarı yerüstü formada).

İfrazat orqanları bir və ya iki cüt kisəbənzər böyrəklərdir. Gillər də ifrazat funksiyasına malikdir. Ammonyak əsas ifrazat maddəsidir.

Sinir sistemi qoşalaşmış beyin, plevra, pedal və visseral qanqliyalardan ibarətdir ki, bu da sinir birləşdiriciləri və konumssurlarla birləşir. Bağlayıcılar bir-birinə bənzəməyən qanqliyaları birləşdirir və birləşdirir, lakin komissarlar oxşar qanqliyaları birləşdirir.

Bir çox mollyuskalarda gözlər ommatoforlar adlanan budaqların üzərində olur. Statosistlər (balanslaşdırıcı orqanlar) ola bilər. Osphradium suyun kimyəvi və fiziki təbiətini yoxlamaq üçün bəzi mollyuskalarda mövcuddur.

Cinslər ümumiyyətlə ayrıdır, lakin bəziləri hermafroditdir.

Onlar yumurtalıqdırlar. İnkişaf birbaşa və ya dolayı (metamorfoz) olur. İnkişaf dolayısı ilə xarakterik bir sürfə, liger, troxofor və ya gloxidium daxildir. Aseksual çoxalma yoxdur.

(ii) Mantiya qabıqla əhatə oluna bilər və

(iii) Sinir sistemi serebral, visseral, plevral və pedal qanqliyalardan ibarətdir.

Annelidlər üzərində irəliləyiş:

(i) Shell bir çox fərddə mövcuddur,

(ii) Bəzi formalarda ağciyər ağciyər tənəffüsü üçün mövcuddur və

(iii) Gözlər, statokistlər və osfradiya kimi daha yaxşı inkişaf etmiş hiss orqanları.

Phylum Mollusca təsnifatı:

Phylum Mollusca altı sinfə bölünür.

Sinif 1. Monoplacophora (Gk. monas- bir, plax- lövhə, pherein- daşıyan):

Qabıq qaşıq və ya fincan şəklindədir. Onların həm Annelida, həm də Mollusca filumunun ölü simvolları var.

Sinif 2. Amfinevra (Gk. amphi- hər ikisi + iki neyron = sinir):

Ağız ətrafında iki cüt bir-birinə bağlı sinir kordonu olan qeyri-ganglionlaşdırılmış sinir halqası var.

Sinif 3. Scaphopoda (Gk. scapha- qayıq, podos-ayaq):

Qabıq boru şəklindədir və hər iki ucu açıqdır.

Sinif 4. Qastropodlar (Gk. gasster- qarın, podos- ayaq):

Qabıq bir parçadan ibarətdir.

Erkən embrion simmetrikdir, lakin inkişaf zamanı bədən burulma göstərərək bükülür ki, bədən asimmetrik olur. Buraya ən çox mollyuska daxildir, məsələn, Pila, Umax, Cypraea (Cowrie), Helix (bağ ilbizi), Aplysia (dəniz dovşanı), Doris (dəniz limonu), Limnaea, (göl ilbizi), Planorbis, Patella (əsl limpet) , Turbinella (Şanx), Creseis (Dəniz kəpənəyi).

Sinif 5. Pelecypoda və ya Lamellibranchiate və ya Bivalvia (Gk. pelekus- hatchet Podos ayaq):

Qabıqlar iki yarıdan ibarətdir.

Unio, Mytilus (Dəniz midyesi), Teredo SpwoS EnZ (ülgüc qabığı və ya ülgüc qabığı), Solen (ülgüc qabığı və ya ülgüc qabığı), Ostrea (yeməli istiridye), Pecten (taraq), Pinctada (mirvari istiridye).

Sinif 6. Cephalopoda (Gk. kephale- baş, podos- ayaq):

Baş və ayaq bölgəsi birləşərək gözləri və səkkiz çadırı olan bir quruluşa çevrildi, buna görə də sefalopod və ya "baş ayağı" adı verildi. Sefalopodlar, göstərdikləri öyrənilmiş davranış baxımından onurğasızların təkamülünün zirvəsində sayılırlar. Qabıq xarici (Nautilus), daxili (sepia) və ya yoxdur (ahtapot).

Sepiya, loliqo, ahtapot, nautilus, (mirvari nautilus). Bəzi sefalopodlar ən böyük onurğasızlardır.

Molyuskların təkamül sələfi:

1952-ci ildə Sakit Okeandan kəşf edilən Neopilina adlı “canlı fosil” molyusklara xas olmayan metamerik seqmentasiyanı göstərir. Neopilinanın 8 cüt əzələsi, 5 və ya 6 cüt qəlpəyi və 5 cüt nefridiya var.

Metamerik seqmentasiya və həm annelidlərdə, həm də mollyuskalarda troxofor sürfəsinin olması molyuskların annelidlərdən törədiyini göstərir. Beləliklə, annelidlər mollyuskaların təkamül xəbərçisidir. Neopilina Annelida və Mollusca arasında "birləşdirici halqadır".

Chiton - poçt qabığının örtüyü:

Chiton dənizdir və ayaqları ilə qayalara yapışdırılmış qabıq səkkiz lövhədən ibarətdir.

Dentalium - Filin diş qabığı:

Dəniz molyuskudur. Dentalium qumda çuxurda tapılır. Qabıq bir qədər əyri, boru şəklindədir və hər iki ucunda açılır. Yeməkdə faydalı olan kaptakula adlanan indiki filamentli çadırlar var.

Unio (Təzə Su Midiya):

Çaylarda, göllərdə və gölməçələrdə rast gəlinir. Heyvan mikroskopik orqanizmlərlə qidalanır. Onun sürfəsi balıqlarda parazit kimi yaşayır. Onun qabığı klapan adlanan iki yarımdan ibarətdir. Hər bir qapaqda ağımtıl bir yüksəlişə umbo deyilir.

Böyümə xətləri insanın yaşını göstərir. Arxa tərəfdə iki sifon var. Təmizləyici rolunu oynayır və suyu təmiz saxlayır. Onun qabığı əla miqdarda əhəng verir, şirin su midyesinin qabıqlarından düymələrin hazırlanmasında istifadə olunur.

O, gölməçələrdə, çəltik tarlalarında, bəzən dərələrdə və çaylarda yaşayır. Əsasən hetmyetlidir və Pistia və Valusnena kimi su bitkiləri ilə qidalanır. Suda gill və ağciyər kisəsi vasitəsilə tənəffüs edən amobibik həyat sürür. Beləliklə, həm su, həm də quru həyat üçün uyğunlaşdırılmışdır.

Qabığın ağzı və ya aperturası düz və oval boşqab, operkulum ilə bağlanır. Pilada suyun kimyəvi və fiziki təbiətini yoxlamaq üçün nəzərdə tutulmuş osphradium var. Pilanın ağız boşluğunda otları kəsmək üçün eninə sıra dişləri olan bir törpücü orqan, radula var.

O, yerüstüdür və bağlarda, becərilən torpaqlarda və rütubətli torpaqlarda çox rast gəlinir. Gecə və ot yeyəndir. Shell daxilidir. Hermafrodit heyvandır. Şlam bitki zərərvericisidir. Fidanlara, incə tumurcuqlara və yarpaqlara zərər verir.

Dənizçidir və yaxşı üzgüçüdür. Kişilərdə sol qol qaşıq şəklindədir və spermaları qadına köçürmək üçün istifadə olunan hektokotilizasiya adlanır. Qabıq daxilidir. Tərkibində mürəkkəbə bənzər maye olan armud formalı mürəkkəb kisəsi mövcuddur.

Heyvana hücum edildikdə, tüstü buludu yaratmaq üçün mürəkkəbə bənzər maye huni vasitəsilə atılır. Sepiya yeməklidir. Bu heyvandan əldə edilən sepya mürəkkəbi rəssamlar tərəfindən istifadə olunur. Sepiyanın qabığı ev quşları üçün kalsium mənbəyi kimi istifadə olunur.

Sepiya kimi isti dənizlərdə də rast gəlinir. O, həmçinin düşməndən qaçmaq üçün tüstü buludu yaratmaq üçün tünd mürəkkəbi çıxarır. Bədəni formaca Sepiaya bənzəyir, ancaq Sepiyadan daha dardır. Onun daxili qabığı da ən böyükdür. Yaşayan onurğasız, uzunluğu 18 metrə çatan nəhəng kalamardır (Architeuthis). LxAigo yeməklidir. Nəhəng kalamar heyvanlar aləmində ən böyük gözə malikdir.

Həm də dənizdir. Ovunu zəhərli tüpürcəklə öldürür. Kişi qollarından biri qaşıq şəklindədir və spermaları dişiyə köçürmək üçün istifadə olunan hektokotilizasiya adlanır. Qabıq yoxdur. Octopus suda mürəkkəb maye çıxarır və düşmənlərindən müdafiə üçün bir ekran meydana gətirir. Ahtapot öz rəngini dəyişə bilər.


Phylum Mollusca: Ümumi Xarakteristikalar və Təsnifatı

Mollusca, ilbizlər, ahtapotlar, dəniz şlakları, kalamar və istiridyələr, istiridyələr və midye kimi ikiqapaqlılar da daxil olmaqla, akkord olmayan heyvanların ikinci ən böyük filumunu təşkil edir. Bu filum təxminən 100.000 təsvir edilmiş növdən ibarətdir. Bütün məlum dəniz növlərinin 23%-i mollyuskalardır. Ancaq bəzi növlər şirin sularda və quruda yaşayır. Bu qrup əzələli ayaq, mantiya və daxili orqanları olan visseral kütlə kimi geniş morfoloji xüsusiyyətləri nümayiş etdirir. Kalsium karbonat mantiyadan ifraz olunur və mollyuskaların əksəriyyətində xarici kalsiferli bədən qabığını əmələ gətirir. Mollyuscanların ölçüləri bir millimetrdən 20 metrə qədər dəyişir. Onlar insanların həyatında mühüm rol oynayırlar, çünki onlar zərgərlik kimi bir çox insan üçün qida mənbəyidir. Bir çox molyuskalar insan həyatı üçün yaxşı deyil. Bəziləri xəstəliklərə səbəb olur və ya ilbizlər və şlaklar kimi zərərvericilər kimi fəaliyyət göstərir. Ümumiyyətlə, mollyuskaların sərt kalsiferli qabıqları zəhmli zərgərlik parçaları yaratmaq üçün istifadə olunur. Bəzi mollyuskalar, məsələn, ikiqapaqlılar və qarınayaqlılar qiymətli mirvarilər istehsal edirlər. Təbii mirvarilər kiçik bir yad cisim mollyuskanın bədən qabığı ilə mantiya arasında sıxışdıqda əmələ gəlir. Bunlardan əlavə, bir çox elm adamı şirin su və dəniz mühitinin bioindikatoru kimi ikiqapalı mollyuskalardan istifadə edir.


Sefalopod

Bütün molyusklar arasında sefalopodlar həm fiziki, həm də zehni inkişafın ən yüksək səviyyəsini nümayiş etdirirlər. Sefalopodlara ahtapot, kalamar, mürekkepbalığı və qabıqlı balıqlar daxildir Nautilus. Onların səkkiz qolu və iki çadırı var. Tentacles zəhər vəziləri və tutuquşuya bənzər bir dimdiyi istifadə edərək öldürülən və parçalanan yırtıcı tutmaq üçün istifadə olunur. Bu qrupa daxil olan hər bir növ qayaya və ya dənizin dibinə yapışmaq əvəzinə suda sərbəst yaşayır. Ancaq ahtapot, dəniz dibi boyunca sürünmək üçün çadırlarından istifadə edərək dibdə yaşayan həyat tərzini uyğunlaşdırdı.

The Nautilus yeganə sefalopoddur ki, özünəməxsus mollyuska qabığını qoruyub saxlayır, digərlərində isə ya çox azalıb, ya da tamamilə itirilib. Mürəkkəb balığının yastı daxili kəsik sümüyü, kalamarın daxili çubuq kimi qələmi, ahtapotun isə ümumiyyətlə qabığı yoxdur. The Nautilus qabıq, hər kamerada havanın miqdarını artırmaq və ya azaltmaqla müxtəlif dərinliklərdə üzmə qabiliyyətini qorumaq üçün istifadə olunan kameralara bölünür.

Sefalopodlar su üfürmək üçün mantiya və sifondan istifadə edərək yırtıcılardan qaçmağa kömək etmək üçün reaktiv hərəkət formasını inkişaf etdirdilər, lakin onlar suda yavaş-yavaş üzmək üçün sadəcə üzgəclərindən istifadə edirlər. Squid, mürekkepbalığı və ahtapotu əhatə edən Coleoidea alt sinfi, molyuskalar arasında bir sıra digər unikal uyğunlaşmalara malikdir. Onların yüksək inkişaf etmiş gözləri, mürəkkəb sinir sistemi, mürəkkəb vəziləri və rəng dəyişdirmək qabiliyyətinə malik dəri hüceyrələri var (xromatoforlar kimi tanınır).


Phylum Mollusca'nın 6 Əsas Sinifləri | Zoologiya

Aşağıdakı məqamlar mollusca filumunun altı əsas sinfini vurğulayır. Siniflər bunlardır: 1. Monoplacophora 2. Amphineura 3. Gastropod 4. Scaphopoda 5. Pelecypoda və ya Bivalvia və ya Lamellibranchiata 6. Cephalopoda.

Sinif № 1. Monoplacophora:

1. Bədən ikitərəfli simmetrikdir və mantiya ilə örtülmüşdür.

2. Tək dorsal qabıq nazik və alt dairəvidir.

3. Metamerizm zahirən görünür və xaricdə təmsil olunmur.

4. Coelom yaxşı formalaşmışdır.

5. Yastı sürünən ventral ayaq mövcuddur.

6. Ağız və anus ayağın anteromedian və posteromedian uclarında yerləşir.

Misal: Neopilina Galatea.

Sinif № 2. Amfinevra:

Kembri dövrünə aid kiçik dəniz molyuskları sinfidir.

1. Tipik olaraq uzanmış forma, terminal ağız və anus olan ikitərəfli simmetriyanı saxlayır.

2. Sinir sistemi primitivdir, çarpaz anastomozları olan uzununa pallial və pedal kordonlara malikdir.

Oxşar ibtidai sinir və utancaq sistemi paylaşan Amphineura sinfinin iki alt sinifi görünüş, utancaqlıq, yaşayış mühiti və inkişaf baxımından çox fərqlidir.

alt sinif i. Aplacophora və ya Solenogastres:

1. Bədəni uzunsov və qurdabənzərdir və mantiya ilə əhatə olunmuşdur.

2. Qabıq yoxdur və bədəni kalsifikasiya olunmuş materialın spikullarını əhatə edən kutikulyar mantiya ilə örtülmüşdür.

3. Anteriordan kirpikli yivlə, arxadan isə kloaka boşluğu ilə birləşən ventral uzununa yiv var. Chaetoderma-da ventral “fut- yiv” yoxdur və kloaka bir cüt və ya bir sıra ktenidiyaları ehtiva edən diskret zəngəbənzər mantiya boşluğudur.

4. Həzm vəziləri fərqli deyil tüpürcək və şişvari vəzi adətən olur.

5. Ventral ayaq yoxdur.

6. Sinir sistemi nərdivan kimidir.

7. Neometiia hermafrodit, Chaetoderma isə ikievlidir.

8. Dəniz, dayaz (Neomenia) və dərin dənizdə (Chaetoderma) rast gəlinir, hidroidlər, mərcanlar və s. ilə qidalanır.

Nümunələr: Neometiia, Proneomenia, Chaetoderma və s.

Alt sinif ii. Poliplakofora:

1. Uzadılmış, ikitərəfli simmetrik yastı bədənə və ventral geniş ayaqlı dəniz mollyuskaları.

2. Qabıq dorsal səthdə səkkiz ayrı hissədən ibarətdir və sonradan və bir qurşaq yaratmaq üçün pulcuqlar və ya tikanlarla utancaq şəkildə bağlanır.

3. Mantiya daşıyan cuticular spicules bədənin ən azı böyük hissəsini əhatə edir.

4. Ağız mərkəzi olaraq azaldılmış başda yerləşir, anal və ifrazat deşikləri arxadadır.

5. Ayağın kənarı ilə hər tərəfdən qurşaq arasında bir sıra qəlpələrin və ya ktenidlərin çıxdığı mantiya yivi var.

6. Sinir sistemi nərdivanvari, bir az inkişaf etmiş qanqliyalıdır.

Ən çox sahilyanı və sualtı qayalı sahillərdə rast gəlinir.

Nümunələr: Chiton, Lepidopleurina və s.

Sinif №3. qastropod:

1. Müvafiq visseral kütləni bağlayan spiral şəklində qıvrılmış mantiya və bir parçadan ibarət qabıqlı asimmetrik mollyuskalar. Visceropalliumun asimmetriyası onun əsas və utancaq xüsusiyyətidir.

2. Yaxşı inkişaf etmiş bir baş daşıyan gözlər və tentacles adətən mövcuddur.

3. Ayaq başın arxasındadır və adətən düz, sürünən orqandır.

4. Bukkal boşluqda xitinoid dişlərin cərgələrini daşıyan radula ilə odontofor var.

5. Tənəffüs orqanları ya bir və ya iki qəlpədən, ya da gilə və ağciyər kisəsindən və ya ağciyərdən ibarətdir.

6. Sinir sistemi birləşdiriciləri və komissuraları ilə birlikdə beyin&şibral, plevra, yanaq, pedal, visseral və ab&şidominal qanqliyalardan ibarətdir.

7. Böyrək adətən tək olur.

8. Cinslər ya ayrıdır, ya da birləşir.

9. Sürfə troxofor və veliger mərhələlərindən keçir.

Yarımsinif 1. Prosobranchia:

1. Qabığın ağzı ayağın üzərinə çəkilən aperkulumla bağlana bilər.

2. Bir cüt tentacles ilə baş.

3. Mantiya boşluğu ön tərəfə açılır və ürəyin qarşısında iki ktenidiyaya malikdir.

4. Cinslər ayrı, cinsiyyət orqanları tək, sağda açılır.

5. Sürfə mərhələləri troxofor və ve&şiligerdir.

6. İlk növbədə su qastropodları, sürfələrin burulmasını və sinir asimmetriyasını saxlayanlar.

Üst Kembriyə qədər 25.000 canlı və 10.000 fosil növü.

Nümunələr: Haliotis, Pila, Viviparus, Pa­tella, Acmaea, Fissurella, Cypraea, Littorina, Murex, Buccinum, Conus və s.

Yarımsinif 2. Opistobranxiya:

1. Qabıqların azaldılması və ya itməsi (bəzən qabıqlar arası və şinal) nümayiş etdirən dəniz qarınayaqlıları.

2. Visseral kompleks adətən baş-ayaq kompleksinə daxil edilir və ikinci və utancaq xarici ikitərəfli simmetriyaya səbəb olur.

3. Tənəffüs strukturları-ikinci dərəcəli qəlpələr, heç vaxt ktenidiya yoxdur.

4. De-torsiya nəticəsində visseral ilmənin və plevroparietal sinir birləşdiricilərinin bükülməsi və qısalması tələffüz olunur.

5. Hermafrodit sürfəsi son 3000 canlı və 300 fosil növünə qədər bir veliger, Car­boniferdir.

Nümunələr: Aplysia (dəniz dovşanı), Actean, Gastropteron (dəniz ilbizləri), Cliona, Bertholimia, Polycera, Doris, Dendonotus və s.

Yarımsinif 3. Pulmonata:

1. Sadə bir spiral və ya heç biri ilə tək parça qabıqlayın.

2. Bir və ya iki cüt tentacles və bir cüt göz ilə baş.

3. Mantiya boşluğu oval, bağlana bilən pnevmostom vasitəsilə xarici ilə əlaqə qurur.

4. Tənəffüs orqanı böyüklərdə mantiya ilə birləşmiş ağciyərdir. Mantiya boşluğu tənəffüs otağı kimi fəaliyyət göstərir.

5. Hermafrodit gonad tək, əsasən ovoviviparous inkişaf birbaşa və ya yatırılmış sürfə mərhələləri ilə.

Üst Kembriyə qədər 5000-dən çox canlı və 1000 fosil növü.

Nümunələr Achatina, Helix, Umax, Artalimax, Agriolimax (slug) Gonaxis, Lymnaea, Planorbis, Ferrisia, Physa və s.

Sinif № 4. Scaphopoda:

1. İkitərəfli silindrik qabıqla əhatə olunmuş uzunsov qurdabənzər bədənə malik dəniz molyuskları.

2. Qabıq hər iki ucu açıq olan əyri borudur, açılış ağızda daha geniş, digər ucunda isə daha dardır.

3. Ayaq dar və üçbucaqlıdır və ya qabığın ağız boşluğundan çıxa bilən terminal disklidir.

4. Ağız qısa bukkal borunun ucunda açılır, onun əsasında çadırlardan ibarət bir dairə yerləşir.

6. Odontofor sadə radula ilədir.

7. Cinslər ayrıdır, çoxalma və utancaq elementlər sağ ifrazat çuxurundan keçir.

8. Sərbəst üzən troxofor sürfəsini veliger əvəz edir.

Devon dövründən son 300 fosil və 100 canlı növü,

Nümunələr: Dentalium, Entalina və s.

Sinif № 5. Pelecypoda və ya Bivalvia və ya Lamellibranchiata:

1. İkiqapalı əhəngli qabığa qapalı yanal sıxılmış bədənə malik ikitərəfli simmetrik mollyuskalar.

2. Qabıq adətən simmetrikdir, dorsal menteşə və bağ ilə, 1 və ya 2 əlavə əzələ ilə bağlanır.

3. Baş fərqli deyil, gözləri və çadırları yoxdur.

4. Ayaq ventral və şum şəklindədir.

5. Gillər bir və ya iki cütdür (ktenidiya və ya braksiya), adətən lövhəşəkillidir.

7. Ağız dodaq rolunu oynayan iki cüt labial palpla məhdudlaşır.

8. Düz bağırsaq perikard və mədəciyi deşir və ekshalant sifonda açılır.

9. Ürək iki qulaqcıq və mədəcikdən ibarətdir.

10. Sinir sistemi birləşdiriciləri ilə qoşalaşmış beyin, pedal və visseral qanqliyalardan ibarətdir.

11. Cinslər ayrı və ya birləşmiş inkişaf və utancaq vəliger və ya glochidiam sürfələridir.

Ordovikdən son dövrlərə, 11.000 canlı və 15.000 fosil növü.

Nümunələr: Lamellidens, Unio, Anodonta, Mytilus, Teredo, Oyster və s.

Sinif № 6. Sefalopod:

1. İkitərəfli simmetrik, sərbəst üzən, dəniz molyuskları.

2. Baş, ayağın dəyişdirilmiş hissəsi olan bir sıra qolları daşıyan əmziklərlə əhatə olunmuşdur.

3. Ayağın qalan hissəsi bədənin ventral səthində bir sifon təşkil edir.

4. Mantiya böyük bir mantiya boşluğunu əhatə edir, orada qəlpələr, böyrəklər, reproduktiv və anal deşiklər yerləşir.

5. Qabıq olmaya bilər və ya daxili və ya xarici və şin, bölünməmiş və ya daxildən bir sıra kameralara bölünmüş ola bilər.

6. Başında bir cüt böyük, sadə göz var.

7. Bir cüt buynuzlu çənə və radula ilə odontofor mövcuddur.

8. Əksəriyyətdə düz bağırsaqda açıq və utancaq bir mürəkkəb vəzi var.

9. Sinir sistemi yüksək dərəcədə inkişaf etmiş və inkişaf etmişdir. Əsas sinir qanqliyaları özofagus ətrafında toplanmış və sıxlaşmışdır və qığırdaq və şilagin skelet sinir mərkəzini dəstəkləyir və qoruyur.

10. Cinslər ayrıdır və inkişaf və utancaqlıq birbaşadır.

alt sinif i. Nautiloidea (Tetrabranchia):

1. Qabıq xarici, çoxkameralı, siphunculate və qıvrımlı və ya düzdür.

2. Çoxlu geri çəkilə bilən on və utancaq əlavələri olan baş.

3. İki ayrı qıvrımın sifonal hunisi.

4. İki cüt ktenidiya, osphradia, böyrək orqanları və qulaqcıqlar.

6. Gözlər buynuz qişası və ya lensi olmayan açıq veziküllərdir.

Sakit okeanın şərqində və Hind okeanlarında 560 metr dərinlikdə 2500 fosil növü olan üç növ Nautilus ilə yalnız bir canlı cins. Misal: Nautilus pompilius.

Alt sinif ii. Coleoidea (Dibranchia):

1. Gövdə silindrik və ya kürəşəkilli, çox vaxt üzgəcləri var.

2. Shell daxili və azaldılmış və ya heç biri.

4. Başda iki cərgədə əmziklərlə təchiz edilmiş səkkiz geri çəkilməyən on və şitacle var.

5. Bir cüt ktenidiya, osphradia, au­ricles və böyrək orqanları mövcuddur.


Molluskaların təsnifatı

Təsnifat çox əyləncəli ola bilər və bəzən göründüyü kimi tamamilə darıxdırıcı deyil. Buna ehtiyacı və necə edildiyini başa düşə bilsəniz, bunun bəziləri üçün ehtiras olduğunu və imtahan üçün öyrənmək istəmədiyiniz zaman çox əyləncəlidir! Bundan həzz alın və sonra hətta imtahanda yaxşı nəticə əldə edə bilərsiniz. Ciddi - sizinlə zarafatlaşmır.

Başlamaq üçün sizə bir şeyi deyim ki, bu işi öz üzərinə götürən elmi ictimaiyyət < onlara taksonomistlər deyilir. Taksonomiya = Təsnifat Elmi >və ondan istifadə edənlərin hamısı bu gözəl sənət və Taksonomiya elmi ilə saçlarını kökündən çıxarmaqda birləşirlər. Niyə? soruşursan? Heç vaxt statik olmadığı üçün taksonomiya və adlar hər an dəyişir. Mürəkkəb? Həqiqətən yox. Bu, bu planetdəki möhtəşəm həyatı anlamağa çalışarkən davam edən öyrənmənin davamlı xarakterinin göstəricisidir.

Bütün orqanizmlərin aşağıda verilmiş iyerarxiyaya görə təsnif edildiyini xatırlatmaq üçün. Hər bir iyerarxik qrup takson adlanır, yəni Phylum bir taksondur, sinif bir taksondur və s. (cəmi -Taxa)

Krallıq -> Phylum -> Sinif -> Sifariş verin -> Ailə -> Cins -> Növlər

Animalia ->Chordata ->məməlilər ->Primatlar ->Hominidae ->Homo sapiens
(İnsan və ya Homo sapiens sapiens yuxarıda göstərildiyi kimi təsnif edilir)

Bu təsnifatın həddindən artıq sadələşdirilmiş versiyasıdır. Bu qruplar arasında Alt sinif, Altordu, Üst ailə və alt ailə, Altcins və tayfalar, alt növlər və növlər kimi digər kateqoriyalar var.

Ancaq bir başlanğıc kimi, yuxarıda verilmiş 7 iyerarxik kateqoriyanı xatırlaya bilsəniz, kifayət edər. Nəyisə elmi cəhətdən öyrənməyi seçdiyiniz zaman və nə vaxtsa digər detallar vacibdir.

Əgər 7 qrupu ardıcıllıqla xatırlamaqda probleminiz varsa, o zaman məktəb vaxtı biologiya dərsliyində oxuduğumu xatırladığım bu cümləni xatırlaya bilərsiniz:

K ings P lay C hess O n Fine G yağış S və

İNDİ MOLLUSKLARA.

Şübhəsiz ki, bütün mollyuskaların Phylum Mollusca altında olduğunu biləcəksiniz. Onlar canlı orqanizmlərin ikinci ən böyük qrupudur və 100.000-dən çox növlə təmsil olunur. Onların ilk dəfə təqribən 500 milyon il əvvəl meydana çıxmalarını nəzərə alın (Bu dövr Kembri adlanır), qurudan suya qədər müxtəlif yaşayış yerlərinin çoxlu sayda olması təəccüblü deyil. okeanlarda möhtəşəm müxtəliflik və gözəllik. Onlar nə qədər qlobal istiləşmə vəziyyətlərinin və iqlim dəyişikliklərinin şahidi olmalıdırlar! Lakin onlar uyğunlaşdılar və təkamül etdilər və indi qlobal istiləşmə və iqlim dəyişikliyinin son mərhələsinin başlaması ilə başqa bir problemlə üzləşirlər. Onlar sağ qalacaqlarmı? Müəyyən dərəcədə bəlkə də edəcəklər, lakin onların taleyi biz insanların əlindədir!

Təsnifatla davam edək. Onları kateqoriyalara ayırmağa və qruplaşdırmağa gəldikdə, Aristotelin dövründən bu günə qədər dəyişikliklərin uzun bir səyahətini görə bilərik.

Eramızdan əvvəl 384-322-ci illərdə yaşamış Aristotel Molyuskları geniş şəkildə Malaxiya (indiki sefalopodlar) və Ostrakodermata təsnif etdi.

Sonra bu terminlərin bəziləri dəyişdirildi. Eramızın 23-79-cu illərində yaşamış Plini (Ağsaqqal) tərəfindən Malkahiya Molliya, Ostakodermata isə Testacea olaraq dəyişdirilmiş və nəhayət, Mollia XVII əsrdə Jonstonus tərəfindən Mollyuscaya dəyişdirilmişdir.

Bununla da dayanmadı. Mollyuskaların təsnifatı iyerarxik kateqoriyalarında illər ərzində bir sıra dəyişikliklərə məruz qalmışdır. Onların hamısı təsnifat nümunələrini bu və ya digər şəkildə dəyişdirdi.

These changes became necessary as more and more information about organisms were gathered, learnt. The history of science is fascinating to read. It tells us amongst other things the journey of classification. In the very early years it was exclusively morphology – the external characteristics that dominated classification then anatomy-study of internal characteristics came in. As microscopes and X-ray became available valuable knowledge from physiology was used, and today we study organisms at the minutest levels the level of molecules of genes, DNA and proteins. Today increasingly classification at the species level is driven by the genetic composition of the organisms.

Doubtless the classification that you will learn today would undergo changes as more and more genetic information becomes available. Even the species names would change as we begin to understand their genetic mechanisms and their behavioral characteristics. The data for classification today come from diverse fields of biology from ecology to genetics, sophisticated chemical techniques coupled with evolutionary data as well as time tested facts gathered from morphology and anatomy.

BUT DON’T FEEL DAUNTED BY ALL THIS ! Learn classification to use it as a tool to understand and protect an organism and its habitat. The classification of molluscs given here is seen in that perspective. To enable you to know the mollusc you are likely to find (and if you perceive them to be as fascinating as I have found them to be, then) learn a little more to be able to conserve its habitat for it to flourish. There is nothing more fascinating than the architecture of their shells. So start just there and if you find them fascinating then you can learn more details.

You are likely to come across a whole lot of specialized words in describing the molluscs. Look up the glossary for their meanings.

Here is a commonly used classification for molluscs. Phylum Mollusca is classified into seven classes

  1. GASTROPODA (single shelled cowries, cones etc)
  2. BIVALVIA ( two shelled like clams, mussels etc)
  3. APLACOPHORA (solenogasters)
  4. MONOPLACOPHORA (segmented limpets)
  5. POLYPLACOPHORA ( or Amphineura as it was earlier called- Chitons)
  6. SCAPHOPODA (tusk shells)
  7. CEPHALOPODA (nautilus, squids, Cuttelfish, octopus etc)

The classes are further subdivided into sub-classes, order, family and finally the genus and species. At each level detailed characteristics of the organisms are added in order to find its exact identification. At present I am not giving details of the sub-class or order but am restricting myself to a brief description of each class.

When you open the images of the shells, there would be a brief description of each of them along with the classification. In time to come this page will be updated with a more detailed classification.

GASTROPODA :

This word is a combination of two Greek words : ‘Gastir which means ‘stomach’ and podi which means ‘foot’. So Gastropods can be called ‘stomach-footed’ molluscs!! Funny isn’t it? Try acting out a gastropod. As the name suggests these have a well developed muscular foot, sometimes quite large that is used for crawling. There is a head with well developed eyes and tentacles. ( observe a land snail and you can see the tentacles coming out and going in). Except the slugs all gastropods produce an outer shell which is spirally wound. A kind of spiral coiling is seen as the animal grows. The immature organism is bilaterally symmetrical but acquires an asymmetrical shape as it matures into an adult. The coiling of the visceral mass around the central axis occurs through a process called torsion. This class with 17 orders and many families contain animals whose shell shape and structure also help to identify them. A Cone shell is easily distinguished from a top shell or a cowry. Refer to the illustration for parts of this shell. They live on land, freshwater and marine environment.

Bi means ‘two’ and as the name suggests these molluscs possess tow shells. They are also known as Pelecypoda meaning ‘hatchet-footed’. They are bilaterally symmetrical and show no torsion. Head is greatly reduced, no tentacles but have a foot that can often be seen sticking out of the valves. The two valves are joined by hinges and other structures that help the valves to open and close. Refer to illustration for parts of the shell. They are completely aquatic. Məs. Oysters, clams etc

APLACOPHORA :

‘Without plates’ is what this term means. Aplacophorans are small, cylindrical, worm-like creatures that were till 1987 classified under Phylum Echinodermata as Holothurians. These benthic (deep water), exclusively marine molluscs do not have shells but have small calcareous spicules embedded in their mantle. There is no head or specialized excretory organ(nephridia). The foot and mantle cavity are reduced. Sea cucumber is the most familiar example of this class.

MONOPLACOPHORA:

The name means ‘with one plate’ (a single shell). Thought to be extinct, there was a single species discovered in 1952 at Costa Rica and subsequently described in 1957.Along with Neopilina sp . there are about tow dozen species found. They are small and have a single cap like shells that make them look like limpets and hence the common name segmented limpets. Head is reduced with no tentacles or eyes they have a rounded foot.Many of the organs like the gills, nephridia etc are paired. Another common name to describe them is ‘gastroverm’

POLYPLACOPHORA

‘Bearing many plates’ is the meaning of the term Polyplacophora. The name comes from the characteristic presence of 8plates called valves that are overlapping and attached to a part of the mantle called girdle. These plates are distributed around and underneath the edges. The mouth and the anus are present at the opposite ends of a bilaterally symmetrical body. Eyes and tentacles are absent. Example – Chitons

Scaphopoda means ‘boat-footed’. This class includes marine molluscs that usually remain buried in snad. The worm-like animal is found within tusk shaped shells that are open at both ends. Thus they are commonly referred to as tusk shells. The animals do not have eyes, tentacles or gills.

CEPHALOPODA
The name means ‘head-footed’, these are exclusively marine molluscs that have a prominent and large head, eyes and tentacles. The eyes of these molluscs are fascinating to study as also some of the mechanisms of camouflage developed by the cuttlefishes. The foot has undergone modification and is seen as a set of arms around the mouth. Shell is either internal or absent, the only exception being species of sub-class Nautiloidea eg Nautilus.

5 comments to Classification of Mollusca

hey can i please know the classification of the molluscs? and what is its anatomy and body plan (symmetry etc) and how does it reproduce?

What is Indonesian-speaking molluscs?
I’m from Indonesian student, I ask you please to be translated in Indonesian, because this is important for our learning program.

Please ! can you complete this classification to species? it will better to us
sincerely!

what about African molluscs?
Breeding technology, growth and reproductives performances?


Molluscan biological and chemical diversity: secondary metabolites and medicinal resources produced by marine molluscs

The phylum Mollusca represents an enormous diversity of species with eight distinct classes. This review provides a taxonomic breakdown of the published research on marine molluscan natural products and the medicinal products currently derived from molluscs, in order to identify priority targets and strategies for future research. Some marine gastropods and bivalves have been of great interest to natural products chemists, yielding a diversity of chemical classes and several drug leads currently in clinical trials. Molluscs also feature prominently in a broad range of traditional natural medicines, although the active ingredients in the taxa involved are typically unknown. Overall secondary metabolites have only been investigated from a tiny proportion (<1%) of molluscan species. At the class level, the number of species subject to chemical studies mirrors species richness and our relative knowledge of the biology of different taxa. The majority of molluscan natural products research is focused within one of the major groups of gastropods, the opisthobranchs (a subgroup of Heterobranchia), which are primarily comprised of soft-bodied marine molluscs. Conversely, most molluscan medicines are derived from shelled gastropods and bivalves. The complete disregard for several minor classes of molluscs is unjustified based on their evolutionary history and unique life styles, which may have led to novel pathways for secondary metabolism. The Polyplacophora, in particular, have been identified as worthy of future investigation given their use in traditional South African medicines and their abundance in littoral ecosystems. As bioactive compounds are not always constitutively expressed in molluscs, future research should be targeted towards biosynthetic organs and inducible defence reactions for specific medicinal applications. Given the lack of an acquired immune system, the use of bioactive secondary metabolites is likely to be ubiquitous throughout the Mollusca and broadening the search field may uncover interesting novel chemistry.

© 2010 The Author. Biological Reviews © 2010 Cambridge Philosophical Society.


28.4 Superphylum Lophotrochozoa: Molluscs and Annelids

Bu bölmənin sonunda siz aşağıdakıları edə biləcəksiniz:

  • Describe the unique anatomical and morphological features of molluscs and annelids
  • Describe the formation of the coelom
  • Identify an important extracoelomic cavity in molluscs
  • Describe the major body regions of Mollusca and how they vary in different molluscan classes
  • Discuss the advantages of true body segmentation
  • Describe the features of animals classified in phylum Annelida

The annelids and the mollusks are the most familiar of the lophotrochozoan protostomes. They are also more “typical” lophotrochozoans, since both groups include aquatic species with trochophore larvae, which unite both taxa in common ancestry. These phyla show how a flexible body plan can lead to biological success in terms of abundance and species diversity. The phylum Mollusca has the second greatest number of species of all animal phyla with nearly 100,000 described extant species, and about 80,000 described extinct species. In fact, it is estimated that about 25 percent of all known marine species are mollusks! The annelids and mollusca are both bilaterally symmetrical, cephalized, triploblastic, schizocoelous eucoeolomates They include animals you are likely to see in your backyard or on your dinner plate!

Mollusca filumu

The name “Mollusca” means “soft” body, since the earliest descriptions of molluscs came from observations of “squishy,” unshelled cuttlefish. Molluscs are predominantly a marine group of animals however, they are also known to inhabit freshwater as well as terrestrial habitats. This enormous phylum includes chitons, tusk shells, snails, slugs, nudibranchs, sea butterflies, clams, mussels, oysters, squids, octopuses, and nautiluses. Molluscs display a wide range of morphologies in each class and subclass, but share a few key characteristics (Figure 28.21). The chief locomotor structure is usually a muscular foot . Most internal organs are contained in a region called the visceral mass . Overlying the visceral mass is a fold of tissue called the mantle within the cavity formed by the mantle are respiratory structures called gills , that typically fold over the visceral mass. The mouths of most mollusks, except bivalves (e.g., clams) contain a specialized feeding organ called a radula , an abrasive tonguelike structure. Finally, the mantle secretes a calcium-carbonate-hardened shell in most molluscs, although this is greatly reduced in the class Cephalopoda, which contains the octopuses and squids.

Vizual əlaqə

Which of the following statements about the anatomy of a mollusc is false?

  1. Most molluscs have a radula for grinding food.
  2. A digestive gland is connected to the stomach.
  3. The tissue beneath the shell is called the mantle.
  4. The digestive system includes a gizzard, a stomach, a digestive gland, and the intestine.

The muscular foot is the ventral-most organ, whereas the mantle is the limiting dorsal organ that folds over the visceral mass . The foot, which is used for locomotion and anchorage, varies in shape and function, depending on the type of mollusk under study. In shelled mollusks, the foot is usually the same size as the opening of the shell. The foot is both retractable and extendable. In the class Cephalopoda (“head-foot”), the foot takes the form of a funnel for expelling water at high velocity from the mantle cavity and the anterior margin of the foot has been modified into a circle of armstentacles.

The visceral mass is present above the foot, in the visceral hump. This mass contains digestive, nervous, excretory, reproductive, and respiratory systems. Molluscan species that are exclusively aquatic have gills that extend into the mantle cavity, whereas some terrestrial species have "lungs" formed from the lining of the mantle cavity. Mollusks are schizocoelous eucoelomates, but the coelomic cavity in adult animals has been largely reduced to a cavity around the heart. However, a reduced coelom sometimes surrounds the gonads, part of the kidneys, and intestine as well. This overall coelomic reduction makes the mantle cavity the major internal body chamber.

Most mollusks have a special rasp-like organ, the radula , which bears chitinous filelike teeth. The radula is present in all groups except the bivalves, and serves to shred or scrape food before it enters the digestive tract. The mantle (also known as the pallium) is the dorsal epidermis in mollusks all mollusks except some cephalopods are specialized to secrete a calcareous shell that protects the animal's soft body.

Most mollusks are dioecious animals and fertilization occurs externally, although this is not the case in terrestrial mollusks, such as snails and slugs, or in cephalopods. In most aquatic mollusks, the zygote hatches and produces a trochophore larva , with several bands of cilia around a toplike body, and an additional apical tuft of cilia. In some species, the trochophore may be followed by additional larval stages, such as a veliger larvae, before the final metamorphosis to the adult form. Most cephalopods develop directly into small versions of their adult form.

Classification of Phylum Mollusca

Phylum Mollusca comprises a very diverse group of organisms that exhibits a dramatic variety of forms, ranging from chitons to snails to squids, the latter of which typically show a high degree of intelligence. This variability is a consequence of modification of the basic body regions, especially the foot and mantle. The phylum is organized into eight classes: Caudofoveata, Solenogastres, Monoplacophora, Polyplacophora, Gastropoda, Cephalopoda, Bivalvia, and Scaphopoda. Although each molluscan class appears to be monophyletic, their relationship to one another is unclear and still being reviewed.

Both the Caudofoveata and the Solenogastres include shell-less, worm-like animals primarily found in benthic marine habitats. Although these animals lack a calcareous shell, they get some protection from calcareous spicules embedded in a cuticle that covers their epidermis. The mantle cavity is reduced, and both groups lack eyes, tentacles, and nephridia (excretory organs). The Caudofoveata possess a radula, but the Solenogastres do not have a radula or gills. The foot is also reduced in the Solenogastres and absent from the Caudofoveata.

Long thought to be extinct, the first living specimens of Monoplacophora, Neopilina galatheae, were discovered in 1952 on the ocean bottom near the west coast of Costa Rica. Today there are over 25 described species. Members of class Monoplacophora (“bearing one plate”) possess a single, cap-like shell that covers the dorsal body. The morphology of the shell and the underlying animal can vary from circular to ovate. They have a simple radula, a looped digestive system, multiple pairs of excretory organs, and a pair of gonads. Multiple gills are located between the foot and the edge of the mantle.

Animals in class Polyplacophora (“bearing many plates”) are commonly known as “chitons” and bear eight limy plates that make up the dorsal shell (Figure 28.22). These animals have a broad, ventral foot that is adapted for suction onto rocks and other substrates, and a mantle that extends beyond the edge of the shell. Calcareous spines on the exposed mantle edge provide protection from predators. Respiration is facilitated by multiple pairs of gills in the mantle cavity. Blood from the gills is collected in a posterior heart, and then sent to the rest of the body in a hemocoel —an open circulation system in which the blood is contained in connected chambers surrounding various organs rather than within individual blood vessels. The radula, which has teeth composed of an ultra-hard magnetite, is used to scrape food organisms off rocky surfaces. Chiton teeth have been shown to exhibit the greatest hardness and stiffness of any biomineral material reported to date, being as much as three-times harder than human enamel and the calcium carbonate-based shells of mollusks.

The nervous system is rudimentary with only buccal or “cheek” ganglia present at the anterior end. Multiple tiny sensory structures, including photosensors, extend from the mantle into channels in the upper layer of the shell. These structures are called esthetes and are unique to the chitons. Another sensory structure under the radula is used to sample the feeding environment. A single pair of nephridia is used for the excretion of nitrogenous wastes.

Class Bivalvia (“two-valves”) includes clams, oysters, mussels, scallops, geoducks, and shipworms. Some bivalves are almost microscopic, while others, in the genus Tridacna, may be one meter in length and weigh 225 kilograms. Members of this class are found in marine as well as freshwater habitats. As the name suggests, bivalves are enclosed in two-part valves or shells (Figure 28.23a) fused on the dorsal side by hinge ligaments as well as shell teeth on the ventral side that keep the two halves aligned. The two shells, which consist of an outer organic layer, a middle prismatic layer, and a very smooth nacreous layer, are joined at the oldest part of the shell called the umbo. Anterior and posterior adductor and abductor muscles close and open the shell respectively.

The overall body of the bivalve is laterally flattened the foot is wedge-shaped and the head region is poorly developed (with no obvious mouth). Bivalves are filter-feeders, and a radula is absent in this class of mollusks. The mantle cavity is fused along the edges except for openings for the foot and for the intake and expulsion of water, which is circulated through the mantle cavity by the actions of the incurrent and excurrent siphons. During water intake by the incurrent siphon, food particles are captured by the paired posterior gills (ctenidia) and then carried by the movement of cilia forward to the mouth. Excretion and osmoregulation are performed by a pair of nephridia. Eyespots and other sensory structures are located along the edge of the mantle in some species. The "eyes" are especially conspicuous in scallops (Figure 28.23b). Three pairs of connected ganglia regulate activity of different body structures.

One of the functions of the mantle is to secrete the shell. Some bivalves, like oysters and mussels, possess the unique ability to secrete and deposit a calcareous nacre or “mother of pearl” around foreign particles that may enter the mantle cavity. This property has been commercially exploited to produce pearls.

Öyrənməyə keçid

Watch the animations of bivalves feeding: View the process in clams and mussels at these sites.

More than half of molluscan species are in the class Gastropoda (“stomach foot”), which includes well-known mollusks like snails, slugs, conchs, cowries, limpets, and whelks. Aquatic gastropods include both marine and freshwater species, and all terrestrial mollusks are gastropods. Gastropoda includes shell-bearing species as well as species without shells. Gastropod bodies are asymmetrical and usually present a coiled shell (Figure 28.24a). Shells may be planospiral (like a garden hose wound up), commonly seen in garden snails, or conispiral, (like a spiral staircase), commonly seen in marine conches. Cowrie shells have a polished surface because the mantle extends up over the top of the shell as it is secreted.

A key characteristic of some gastropods is the embryonic development of torsion . During this process, the mantle and visceral mass are rotated around the perpendicular axis over the center of the foot to bring the anal opening forward just behind the head (Figure 28.25), creating a very peculiar situation. The left gill, kidney, and heart atrium are now on the right side, whereas the original right gill, kidney, and heart atrium are on the left side. Even stranger, the nerve cords have been twisted and contorted into a figure-eight pattern. Because of the space made available by torsion in the mantle cavity, the animal’s sensitive head end can now be withdrawn into the protection of the shell, and the tougher foot (and sometimes the protective covering or operculum ) forms a barrier to the outside. The strange arrangement that results from torsion poses a serious sanitation problem by creating the possibility of wastes being washed back over the gills, causing fouling. There is actually no really perfect explanation for the embryonic development of torsion, and some groups that formerly exhibited torsion in their ancestral groups are now known to have reversed the process.

Gastropods also have a foot that is modified for crawling. Most gastropods have a well-defined head with tentacles and eyes. A complex radula is used to scrape up food particles. In aquatic gastropods, the mantle cavity encloses the gills (ctenidia), but in land gastropods, the mantle itself is the major respiratory structure, acting as a kind of lung. Nephridia (“kidneys”) are also found in the mantle cavity.

Gündəlik Bağlantı

Can Snail Venom Be Used as a Pharmacological Painkiller?

Marine snails of the genus Konus (Figure 28.26) attack prey with a venomous stinger, modified from the radula. The toxin released, known as conotoxin, is a peptide with internal disulfide linkages. Conotoxins can bring about paralysis in humans, indicating that this toxin attacks neurological targets. Some conotoxins have been shown to block neuronal ion channels. These findings have led researchers to study conotoxins for possible medical applications.

Conotoxins are an exciting area of potential pharmacological development, since these peptides may be possibly modified and used in specific medical conditions to inhibit the activity of specific neurons. For example, conotoxins or modifications of them may be used to induce paralysis in muscles in specific health applications, similar to the use of botulinum toxin. Since the entire spectrum of conotoxins, as well as their mechanisms of action, is not completely known, the study of their potential applications is still in its infancy. Most research to date has focused on their use to treat neurological diseases. They have also shown some efficacy in relieving chronic pain, and the pain associated with conditions like sciatica and shingles. The study and use of biotoxins—toxins derived from living organisms—are an excellent example of the application of biological science to modern medicine.

Class Cephalopoda (“head foot” animals), includes octopuses, squids, cuttlefish, and nautiluses. Cephalopods include both animals with shells as well as animals in which the shell is reduced or absent. In the shell-bearing Nautilus, the spiral shell is multi-chambered. These chambers are filled with gas or water to regulate buoyancy. A siphuncle runs through the chambers, and it is this tube that regulates the amount of water and gases (nitrogen, carbon dioxide, and oxygen mixture) present in the chambers. Ammonites and other nautiloid shells are commonly seen in the fossil record. The shell structure in squids and cuttlefish is reduced and is present internally in the form of a squid pen and cuttlefish bone, respectively. Cuttle bone is sold in pet stores to help smooth the beaks of birds and also to provide birds such as egg-laying chickens and quail with an inexpensive natural source of calcium carbonate. Examples of cephalopods are shown in Figure 28.27.

Cephalopods can display vivid and rapidly changing coloration, almost like flashing neon signs. Typically these flashing displays are seen in squids and octopuses, where they may be used for camouflage and possibly as signals for mating displays. We should note, however, that researchers are not entirely sure if squid can actually see color, or see color in the same way as we do. We know that pigments in the skin are contained in special pigment cells ( chromatophores ), which can expand or contract to produce different color patterns. But chromatophores can only make yellow, red, brown, and black pigmentation however, underneath them is a whole different set of elements called iridophores and leucophores that reflect light and can make blue, green, and white. It is possible that squid skin might actually be able to detect some light on its own, without even needing its eyes!

All animals in this class are carnivorous predators and have beak-like jaws in addition to the radula. Cephalopods include the most intelligent of the mollusks, and have a well-developed nervous system along with image-forming eyes. Unlike other mollusks, they have a closed circulatory system, in which the blood is entirely contained in vessels rather than in a hemocoel.

The foot is lobed and subdivided into arms and tentacles. Suckers with chitinized rings are present on the arms and tentacles of octopuses and squid. Siphons are well developed and the expulsion of water is used as their primary mode of locomotion, which resembles jet propulsion. Gills (ctenidia) are attached to the wall of the mantle cavity and are serviced by large blood vessels, each with its own heart. A pair of nephridia is present within the mantle cavity for water balance and excretion of nitrogenous wastes. Cephalopods such as squids and octopuses also produce sepia or a dark ink, which contains melanin. The ink gland is located between the gills and can be released into the excurrent water stream. Ink clouds can be used either as a “smoke screen” to hide the animal from predators during a quick attempt at escape, or to create a fake image to distract predators.

Cephalopods are dioecious. Members of a species mate, and the female then lays the eggs in a secluded and protected niche. Females of some species care for the eggs for an extended period of time and may end up dying during that time period. While most other aquatic mollusks produce trochophore larvae, cephalopod eggs develop directly into a juvenile without an intervening larval stage.

Members of class Scaphopoda (“boat feet”) are known colloquially as “tusk shells” or “tooth shells,” as evident when examining Dental, one of the few remaining scaphopod genera (Figure 28.28). Scaphopods are usually buried in sand with the anterior opening exposed to water. These animals have a single conical shell, which is open on both ends. The head is not well developed, but the mouth, containing a radula, opens among a group of tentacles that terminate in ciliated bulbs used to catch and manipulate prey. Scaphopods also have a foot similar to that seen in bivalves. Ctenidia are absent in these animals the mantle cavity forms a tube open at both ends and serves as the respiratory structure in these animals.

Phylum Annelida

Phylum Annelida comprises the true, segmented worms. These animals are found in marine, terrestrial, and freshwater habitats, but the presence of water or humidity is a critical factor for their survival in terrestrial habitats. The annelids are often called “segmented worms” due to their key characteristic of metamerism , or true segmentation. Approximately 22,000 species have been described in phylum Annelida, which includes polychaete worms (marine annelids with multiple appendages), and oligochaetes (earthworms and leeches). Some animals in this phylum show parasitic and commensal symbioses with other species in their habitat.

Morfologiya

Annelids display bilateral symmetry and are worm-like in overall morphology. The name of the phylum is derived from the Latin word annullus, which means a small ring, an apt description of the ring-like segmentation of the body. Annelids have a body plan with metameric segmentation, in which several internal and external morphological features are repeated in each body segment. Metamerism allows animals to become bigger by adding “compartments,” while making their movement more efficient. The overall body can be divided into head, body, and pygidium (or tail). During development, the segments behind the head arise sequentially from a growth region anterior to the pygidium, a pattern called teloblastic growth . In the Oligochaetes, the clitellum is a reproductive structure that generates mucus to aid sperm transfer and also produces a “cocoon,” within which fertilization occurs it appears as a permanent, fused band located on the anterior third of the animal (Figure 28.29).

Anatomiya

The epidermis is protected by a collagenous, external cuticle, which is much thinner than the cuticle found in the ecdysozoans and does not require periodic shedding for growth. Circular as well as longitudinal muscles are located interior to the epidermis. Chitinous bristles called setae (or chaetae) are anchored in the epidermis, each with its own muscle. In the polychaetes, the setae are borne on paired appendages called parapodia .

Most annelids have a well-developed and complete digestive system. Feeding mechanisms vary widely across the phylum. Some polychaetes are filter-feeders that use feather-like appendages to collect small organisms. Others have tentacles, jaws, or an eversible pharynx to capture prey. Earthworms collect small organisms from soil as they burrow through it, and most leeches are blood-feeders armed with teeth or a muscular proboscis. In earthworms, the digestive tract includes a mouth, muscular pharynx, esophagus, crop, and muscular gizzard. The gizzard leads to the intestine, which ends in an anal opening in the terminal segment. A cross-sectional view of a body segment of an earthworm is shown in Figure 28.30 each segment is limited by a membranous septum that divides the coelomic cavity into a series of compartments.

Most annelids possess a closed circulatory system of dorsal and ventral blood vessels that run parallel to the alimentary canal as well as capillaries that service individual tissues. In addition, the dorsal and ventral vessels are connected by transverse loops in every segment. Some polychaetes and leeches have an open system in which the major blood vessels open into a hemocoel. In many species, the blood contains hemoglobin, but not contained in cells. Annelids lack a well-developed respiratory system, and gas exchange occurs across the moist body surface. In the polychaetes, the parapodia are highly vascular and serve as respiratory structures. Excretion is facilitated by a pair of metanephridia (a type of primitive “kidney” that consists of a convoluted tubule and an open, ciliated funnel) that is present in every segment toward the ventral side. Annelids show well-developed nervous systems with a ring of fused ganglia present around the pharynx. The nerve cord is ventral in position and bears enlarged nodes or ganglia in each segment.

Annelids may be either monoecious with permanent gonads (as in earthworms and leeches) or dioecious with temporary or seasonal gonads (as in polychaetes). However, cross-fertilization is preferred even in hermaphroditic animals. Earthworms may show simultaneous mutual fertilization when they are aligned for copulation. Some leeches change their sex over their reproductive lifetimes. In most polychaetes, fertilization is external and development includes a trochophore larva, which then metamorphoizes to the adult form. In oligochaetes, fertilization is typically internal and the fertilized eggs develop in a cocoon produced by the clitellum development is direct. Polychaetes are excellent regenerators and some even reproduce asexually by budding or fragmentation.

Öyrənməyə keçid

This combination video and animation provides a close-up look at annelid anatomy.

Classification of Phylum Annelida

Phylum Annelida contains the class Polychaeta (the polychaetes) and the class Oligochaeta (the earthworms, leeches, and their relatives). The earthworms and the leeches form a monophyletic clade within the polychaetes, which are therefore paraphyletic as a group.

There are more than 22,000 different species of annelids, and more than half of these are marine polychaetes ("many bristles"). In the polychaetes, bristles are arranged in clusters on their parapodia—fleshy, flat, paired appendages that protrude from each segment. Many polychaetes use their parapodia to crawl along the sea floor, but others are adapted for swimming or floating. Some are sessile, living in tubes. Some polychaetes live near hydrothermal vents. These deepwater tubeworms have no digestive tract, but have a symbiotic relationship with bacteria living in their bodies.

Earthworms are the most abundant members of the class Oligochaeta ("few bristles"), distinguished by the presence of a permanent clitellum as well as the small number of reduced chaetae on each segment. (Recall that oligochaetes do not have parapodia.) The oligochaete subclass Hirudinea, includes leeches such as the medicinal leech, Hirudo medicinalis, which is effective at increasing blood circulation and breaking up blood clots, and thus can be used to treat some circulatory disorders and cardiovascular diseases. Their use goes back thousands of years. These animals produce a seasonal clitellum, unlike the permanent clitellum of other oligochaetes. A significant difference between leeches and other annelids is the lack of setae and the development of suckers at the anterior and posterior ends, which are used to attach to the host animal. Additionally, in leeches, the segmentation of the body wall may not correspond to the internal segmentation of the coelomic cavity. This adaptation possibly helps the leeches to elongate when they ingest copious quantities of blood from host vertebrates, a condition in which they are said to be “engorged.” The subclass Brachiobdella includes tiny leechlike worms that attach themselves to the gills or body surface of crayfish.