Məlumat

Zülallar qan dövranına necə daxil olur?

Zülallar qan dövranına necə daxil olur?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Buna görə də mən bunu adətən subkutan yolla (dərinin yağlı hissəsi olan hipodermisdə) edilən insulin inyeksiyasına istinad edərək soruşuram. İndi mən bilirəm ki, zülallar mədə/bağırsaqlar vasitəsilə həzm olunduqda adətən qana daxil olur – amma mən maraqlanırdım ki, onlar əzələlərə/yağlara yeridildikdə qana necə daxil olurlar? Bilirəm ki, hər yerdə kapilyarlar var, amma araşdırdıqlarıma görə zülallar kapilyar divarlardan keçmək üçün çox böyükdür.

Bu zaman sual yaranır, zülallar inyeksiya zamanı qana necə daxil olur? Mən, həqiqətən, böyük kapilyarları nəzərdə tuta bilmirəm, çünki onların içində böyük dəliklər və ya insulin kimi böyük zülalların daxil olmasına imkan verən hər hansı bir şey olardı. Bu barədə hər hansı köməklik varmı? sağol


Cavab tapıldı - limfa kapilyarları. Onları da dərindən araşdırmamışam, amma indiyə qədər oxuduqlarımdan onların işi mahiyyətcə qan kapilyarları tərəfindən tutulmayan mayeləri götürməkdir. Onların zülalların daxil olmasına imkan verən, lakin mayenin çıxmasını çox çətinləşdirən divarları var.

Wiki bildirir ki, hər gün orta hesabla 20 litr qan qanla, təxminən 17 litri qan kapilyarları/sistemi (1), qalan 3 litri isə limfa sistemi vasitəsilə işlənir.

Bunlar dəri ətrafında da yayılmışdır. Limfa kapilyarlarının 70%-i dərinin yaxınlığında yerləşir (2).

1) http://en.wikipedia.org/wiki/Lymphatic_system 2) http://www.lymphnotes.com/article.php/id/151/


Elmi Tədqiqat Covid Peyvəndlərində istifadə edilən sünbül zülalının vuruşlara, infarktlara və qan laxtalanmasına səbəb olduğunu tapır.

Covid-19 peyvəndlərində istifadə edilən SARS-CoV-2 sünbül zülalının insult, infarkt, miqren və qan laxtalanmasına səbəb olan onlarla digər təhlükəli mənfi reaksiyalar arasında böyük damar zədələnməsinə səbəb olduğunu aşkar edən elmi araşdırma dərc edilib. Böyük Britaniyada minimum 1100-dən çox insanı və təkcə Aİ ölkələrində 10.500-dən çox insanı öldürdü.

Peyvənd qabaqcıl Jonas Salk tərəfindən qurulan nüfuzlu Salk İnstitutu, Covid jablarında istifadə olunan SARS-CoV-2 sünbül zülalının əslində damar zədələnməsinə səbəb olduğunu ortaya qoyan bomba elmi araşdırmanın müəllifi və nəşr etdi. Böyük Britaniyada hazırda təcili istifadə icazəsi altında olan hər üç eksperimental Covid peyvəndi ya xəstələrə sünbül zülalı yeridir, ya da mRNA texnologiyası vasitəsilə xəstənin öz bədəninə sünbül zülalını istehsal etməyi və onları qan sisteminə buraxmağı tapşırır.

Salk İnstitutunun araşdırması peyvənd sənayesinin sünbül zülalının təsirsiz və zərərsiz olduğu, yalan və təhlükəli dərəcədə qeyri-dəqiq olduğu fərziyyəsini sübut edir.

30 aprel 2021-ci ildə dərc edilən "Yeni koronavirusun sünbül proteini xəstəliklərdə əlavə əsas rol oynayır" başlıqlı məqalədə Salk İnstitutu xəbərdarlıq edir ki, "Salk tədqiqatçıları və əməkdaşları zülalın hüceyrələrə necə zərər verdiyini göstərir və COVID-19-u təsdiqləyirlər. ilk növbədə damar xəstəliyidir”.

İndi böyük bir yeni araşdırma göstərir ki, virus sünbül zülalları da xəstəliyin özündə əsas rol oynayır.

30 aprel 2021-ci ildə Circulation Research jurnalında dərc olunan məqalə həmçinin qəti şəkildə COVID-19-un damar xəstəliyi olduğunu göstərir və SARS-CoV-2 virusunun hüceyrə səviyyəsində damar sistemini necə zədələdiyini və hücum etdiyini dəqiq nümayiş etdirir.

"Bir çox insanlar bunu tənəffüs yoluxucu xəstəlik kimi düşünür, lakin bu, həqiqətən damar xəstəliyidir" dedi tədqiqatın baş müəllifi olan Tədqiqat Professoru Uri Manor. “Bu, bəzi insanların niyə insult keçirdiyini və niyə bəzi insanların bədənin digər hissələrində problemlərin olduğunu izah edə bilər. Onların ümumi cəhəti ondadır ki, onların hamısının damar əsasları var”.

Məqalədə zülalın ilk dəfə damar hüceyrələrinə zərər verdiyi mexanizmin aydın təsdiqi və ətraflı izahı verilir.

Yeni araşdırmada tədqiqatçılar sünbül zülallarından ibarət SARS-CoV-2 klassik tacı ilə əhatə olunmuş, lakin heç bir faktiki virusu olmayan “psevdovirus” yaratdılar. Bu psevdovirusa məruz qalma heyvan modelinin ağciyər və arteriyalarının zədələnməsi ilə nəticələndi - təkbaşına sünbül zülalının xəstəliyə səbəb olmaq üçün kifayət etdiyini sübut etdi. Toxuma nümunələri ağciyər arteriyasının divarlarını əhatə edən endotel hüceyrələrində iltihabı göstərdi.

Komanda daha sonra bu prosesi laboratoriyada təkrarlayaraq, sağlam endotel hüceyrələrini (hansı ki arteriyaları) sünbül zülalına məruz qoydu. Onlar sünbül proteininin ACE2-ni bağlayaraq hüceyrələri zədələdiyini göstərdilər. Bu bağlanma ACE2-nin mitoxondriyaya (hüceyrələr üçün enerji yaradan orqanellər) molekulyar siqnalını pozdu və mitoxondriyanın zədələnməsinə və parçalanmasına səbəb oldu.

Əvvəlki tədqiqatlar hüceyrələr SARS-CoV-2 virusuna məruz qaldıqda oxşar təsir göstərmişdi, lakin bu, zərərin hüceyrələr tək başına sünbül zülalına məruz qaldıqda baş verdiyini göstərən ilk araşdırmadır.

Manor izah edir: "Əgər siz virusun replikasiya imkanlarını aradan qaldırsanız, o, hələ də bu ACE2 reseptoruna, S protein reseptoruna bağlanmaq qabiliyyətinə görə damar hüceyrələrinə böyük ziyan vurur" - Manor izah edir. . "Mutant sünbül zülalları ilə gələcək tədqiqatlar mutant SARS CoV-2 viruslarının yoluxuculuğu və şiddəti ilə bağlı yeni fikirlər verəcək."

Tədqiqat sübut edir ki, Covid vaksinləri damar xəstəliklərinə səbəb ola bilir və qan laxtalanması və digər damar reaksiyaları nəticəsində birbaşa xəsarət və ölümlərə səbəb olur. Bütün bunlar peyvəndlər üçün hazırlanmış sünbül zülalından qaynaqlanır.

Salk İnstitutunun məqaləsi Circulation Research jurnalında dərc olunmuş bu elmi məqaləyə istinad edir: SARS-CoV-2 sünbül zülalı ACE 2-nin aşağı tənzimlənməsi yolu ilə endotel funksiyasını pozur.

Bu yazı, sünbül zülallarının, hətta aktiv viral komponenti olmayanlar da, ACE2 reseptorlarına bağlanaraq və hüceyrə mitoxondrilərin funksiyasını maneə törətməklə damarların məhvinə səbəb olan mexanizmi sənədləşdirən ilk sənəddir.

SARS-CoV-1 [Spike] zülalı yoluxmuş ağciyərlərdə ACE2 səviyyəsini aşağı salaraq ağciyər zədələnməsini təşviq edir. Hazırkı araşdırmada biz göstəririk ki, S zülalı tək başına ACE2-ni aşağı tənzimləyərək və nəticədə mitoxondrial funksiyanı inhibə edərək damar endotel hüceyrələrinə (EC) zərər verə bilər.

Sonra S zülalının mitoxondrial funksiyaya təsirini öyrəndik. S1 zülalı ilə müalicə olunan EC-lərin konfokal şəkilləri, dəyişmiş mitoxondrial dinamikanı göstərən mitoxondrial parçalanmanın artdığını aşkar etdi ...

Bundan əlavə, ACE2-L-nin həddindən artıq ifadəsi bazal turşulaşma sürətinin artmasına, qlükoza səbəb olduğu qlikolizə, maksimal qlikolitik tutuma və qlikolitik ehtiyata səbəb oldu (Şəkil [D], ii). Həmçinin, S1 zülalı ilə inkubasiya edilmiş EC-lər mitoxondrial funksiyanı zəiflətmiş, lakin IgG ilə müalicə olunan nəzarət hüceyrələri ilə müqayisədə qlikolizi artırmışdır...

…bizim məlumatlarımız göstərir ki, S zülalı tək başına endoteliyə zərər verə bilər, mitoxondrial funksiya və eNOS fəaliyyətinin pozulması ilə özünü göstərir, lakin qlikolizin artması. Görünür ki, EC-lərdə S proteini redoks stresini artırır ki, bu da AMPK-nın deaktivasiyasına, MDM2-nin tənzimlənməsinə və nəticədə ACE2-nin stabilləşməsinə səbəb ola bilər.

Tədqiqat daha sonra bildirir ki, "peyvənd nəticəsində yaranan antikorlar" bədəni sünbül proteinindən qoruya bilər.

Bununla belə, vaksinin içərisində olan çox sünbüllü protein damar sisteminə zərər verir. Başqa sözlə desək, insan immun sistemi xəstəni peyvəndin vurduğu potensial zərərdən, zərər vermədən qorumağa çalışır. Buna görə də, Covid peyvəndi ilə ciddi mənfi reaksiyaya məruz qalmayan hər bir insan bunu yalnız fitri immun sistemi onları qoruduğu üçün edir. -dan peyvənd, yox ilə Səlahiyyətlilər peyvəndlərə inanmanızı istəyirlər. Vaksin silahdır. İmmunitet sisteminiz müdafiənizdir.

Təkcə bu araşdırmaya əsaslanaraq, bütün covid vaksinləri dərhal bazardan çıxarılmalı və uzunmüddətli yan təsirlərə görə yenidən qiymətləndirilməlidir.


Ağızdan Mədəyə

Əgər onu çiy yemirsinizsə, yumurtanın həzmində (və ya hər hansı digər protein qidası) ilk addım çeynəməkdən ibarətdir. Dişlər böyük yumurta parçalarının udula bilən daha kiçik parçalara mexaniki parçalanmasına başlayır. Tüpürcək vəziləri udmağa və qismən doğranmış yumurtanın özofagusdan keçməsinə kömək etmək üçün bir az tüpürcək təmin edir. Püresi yumurta parçaları özofagus sfinkteri vasitəsilə mədəyə daxil olur. Mədə zülalın parçalanmasını başlatan xlorid turşusu və ferment, pepsin olan mədə şirələrini buraxır. Mədənin turşuluğu bişirildikdən sonra hələ də üçölçülü strukturunun bir hissəsini saxlayan zülalların açılmasını asanlaşdırır və bişirmə zamanı əmələ gələn zülal aqreqatlarının parçalanmasına kömək edir. Mədəni əhatə edən hüceyrələr tərəfindən ifraz olunan pepsin zülal zəncirlərini daha kiçik və kiçik parçalara ayırır. Yumurta zülalları böyük qlobular molekullardır və onların kimyəvi parçalanması vaxt və qarışdırma tələb edir. Güclü mexaniki mədə sancmaları qismən həzm olunan zülalları xim adlanan daha vahid qarışığa çevirir. Mədədə zülalların həzm edilməsi karbohidratların həzmindən daha uzun, yağların həzm olunmasından isə daha qısa vaxt tələb edir. Yüksək proteinli yemək yemək mədədə yeməyi kifayət qədər parçalamaq üçün tələb olunan vaxtın miqdarını artırır. Qida mədədə daha uzun müddət qalır, bu da sizi daha uzun müddət tox hiss edir.

Şəkil 5.4.2: Zülalların həzm edilməsi mədə şirəsinin kimyəvi hərəkətlərini və mədənin mexaniki hərəkətlərini tələb edir.


Protein: Həzm və Absorbsiya Prosesi | Protein metabolizması

Yeməyin əsas komponentləri karbohidratlar, zülallar və lipidlərdir. Onlar həzm olunur və mədə və bağırsaqda sorulur. Qida məhsullarının həzm olunmuş/deqradasiya olunmuş komponentlərinin bəziləri ya yenidən istifadə oluna, ya da xaric oluna bilər. Yeməyin çeynəməsi, mədə və bağırsağın hərəkətləri qida materiallarının üyüdülməsini asanlaşdırır və mədə ifrazatları ilə təmasda olur.

Tüpürcək ifrazatında proteolitik fermentlər yoxdur, buna görə də ağızda zülallar həzm olunmur. Proteoliz mədə-bağırsaq traktında (yəni mədə və bağırsaqda) baş verir. Zülallar mədəyə daxil olduqda, qastrin adlı hormonun ifrazını stimullaşdırır, bu da öz növbəsində mədənin parietal hüceyrələri tərəfindən HCl və baş hüceyrələrdən pepsinogen ifrazını stimullaşdırır.

Mədə şirəsi turşudur, yəni pH 1,5-2,5-dir. Mədənin asidik pH-ı bakteriya və digər mikroorqanizmləri öldürən antiseptik təsirə malikdir. Bu pH-da pəhriz zülalları da denatürasiyaya uğrayır. HCl varlığında, pepsinogen avtokataliz yolu ilə pepsinə çevrilir və nəticədə amin turşularının bir hissəsi amin terminal ucundan çıxarılır. Pepsin tyr, phe, trp üçün endopeptidazadır.

Mədədə zülallar aşağıdakı kimi çevrilir:

Zülal → Metaprotein → Proteon → Pepton → Peptid

Qida mədədən nazik bağırsağa keçərkən qidanın aşağı pH-ı qana ‘sekretin’” hormonunun ifrazını tetikler. HCl-ni neytrallaşdırmaq üçün mədəaltı vəzinin kiçik bağırsağa HCO3 ifraz etməsini stimullaşdırır. HCO ifrazı3 bağırsağa daxil olduqda, pH 2.5-dən 7.0-ə qədər kəskin şəkildə yüksəlir. Amin turşularının onikibarmaq bağırsağa daxil olması "xolesistokinin" hormonunu ifraz edir, bu da öz növbəsində pankreas şirəsinin (tripsinogen, kimotripsinogen, prokarboksipeptidazalar kimi bir çox mədəaltı vəzi fermentlərini ehtiva edir) ekzokrin (mədəaltı vəzin və hidrobolik hüceyrələr) tərəfindən sərbəst buraxılmasına səbəb olur. . Bu fermentlərin əksəriyyəti ekzokrin hüceyrələri həzm etməkdən qorumaq üçün mədəaltı vəzi tərəfindən zimogenlər (qeyri-aktiv fermentlər) şəklində istehsal olunur.

Tripsinogen nazik bağırsağa daxil olduqdan sonra bağırsaq hüceyrələri tərəfindən ifraz olunan enterokinaz tərəfindən tripsinə çevrilir. Tripsin, N-terminal ucundan heksapeptidin çıxarılması ilə tripsinogendən əmələ gəlir.

Yeni yaranan tripsin qalan tripsinogeni aktivləşdirir, Tripsin arginin, histidin və lizin kimi əsas amin turşularının yaratdığı peptid bağlarına xas (hərəkət edir) endopeptidazadır. Ximotripsin, tripsin tərəfindən aktivləşdirilən ximotripsinogen adlanan aktiv olmayan bir maddədə ifraz olunur. Ximotripsin, fenilalanin, tirozin, trip və şitofan kimi aromatik amin turşularına xas olan endopeptidazadır.

Prokarboksipeptidaza şəklində ifraz olunan karboksipeptidaza tripsin tərəfindən yenidən aktivləşdirilir. Amin turşularını karboksi terminal ucundan ayıran ekzopeptidazadır. Pro-aminopeptidaza şəklində ifraz olunan aminpeptidaza yenidən tripsin tərəfindən aktivləşdirilir. Amin turşularını sərbəst amin terminal ucundan ayıran ekzopeptidazadır. Dipeptidlər yalnız dipeptidlərə təsir edir və onu 2 amin turşusuna hidroliz edir.

Bütün bu fermentlərin təsirindən sonra da zülalların əksəriyyəti həzm olunmamış qalır. Kollagen, fibrin və s. kimi zülallar həzmdən qaçır və xaric olur.

Çölyak xəstəliyi:

Bu, N-qlutamil amin turşularını ehtiva edən zülalları hidroliz etmək üçün lazım olan fermentin genetik qüsuru/yoxluğu nəticəsində yaranan nadir xəstəlikdir. Buna görə bağırsaq fermentləri buğdada olan və nazik bağırsağı əhatə edən hüceyrələrə zərər verən gliadin adlı suda həll olunmayan zülalları həzm edə bilmir.

Nadir hallarda mədəaltı vəzidə saxlanılan fermentlərin qeyri-aktiv zimogen formaları mədəaltı vəzinin özündə aktiv formalara qədər əvvəlcədən yetişir və bu, mədəaltı vəzi üçün ölümcül ola bilər. Mədəaltı vəzi tərəfindən ifraz olunan bir protein olan tripsin inhibitoru adlanan antaqonistlər belə bir fəlakətin qarşısını almaq üçün istifadə edilə bilər.

Həzm olunan zülalların udulması:

Həzm olunan zülalların udulması üçün bağırsaq epite və şilyumunda dörd fərqli daşıyıcı sistem var. Bunlar:

(1) Neytral amin turşuları üçün daşıyıcı sistem

(2) Əsas amin turşuları üçün daşıyıcı sistem

(3) Turşu amin turşuları üçün daşıyıcı sistem

(4) Glisin və iminoturşu (prolin) üçün daşıyıcı sistem

Həzm olunan amin turşuları selikli qişanın hüceyrə membranı ilə bağırsaq lümenindən hüceyrənin sitoplazmasına həmin xüsusi amin turşusuna xas olan yuxarıda göstərilən daşıyıcı sistemlərdən biri ilə daşınır. Amin turşularının udulması yuxarı qalxan bir prosesdir (yəni enişdə, yəni gradient boyunca olan Na + udulması ilə müqayisədə qradientə qarşı).

Amin turşularını selikli qişa hüceyrələrindən qana udmaq üçün fəaliyyət göstərən dörd sistem var. Onlar:

(1) A - sistem (alanin sistemi)

(2) L — sistem (leysin sistemi)

(3) Ly – sistemi (lizin sistemi)

Amin turşuları selikli qişanın qan kapilyarları tərəfindən qəbul edilir və plazmada qaraciyərə daşınır. Bəzi miqdarda amin turşuları da limfa vasitəsilə udulur. Qlükaqon cAMP-nin vasitəçilik etdiyi ‘A’ sistemi vasitəsilə amin turşularının udulmasını stimullaşdırır. İnsülin sidikdə itkini minimuma endirmək üçün amin turşularının transhüceyrə daşımasını stimullaşdırır. Proksimal boru hüceyrələri yenidən sorulur və onları qan axınına qaytarır. Bu, bir tripeptid olan glutatyon tərəfindən həyata keçirilir. Hər bir amin turşusunun udulması üçün üç ATP istifadə olunur.

Udulmuş amin turşuları antikor istehsalını stimullaşdırmır, udulmuş bütöv bir protein isə antigen olur. Bağırsaq membranları zülalların onların üzərindən daşınmasına imkan verir, məsələn, yenidoğulmuşlarda bağırsağın selikli qişası kolostrumun y-qlobulini (immunoqlobulini) keçirə bilir.

Yenidoğulmuşda immun sistemi yaxşı inkişaf etməmişdir, buna görə də bütöv y-qlobulinin qana udulması heç bir immun reaksiya yaratmır, əksinə, yenidoğanın infeksiyalara qarşı müdafiəsi ilə nəticələnir. Yetkinlərdə bəzi zülallar bağırsaq selikli qişası vasitəsilə bütöv şəkildə udula bilər ki, bu da həmin zülalların udulmasından sonra antikorların əmələ gəlməsinə və anafilaktik reaksiyalara və ya digər bu kimi immunoloji hadisələrə səbəb olur. Beləliklə, belə hallarda qida zülallarına qarşı allergiya yaranır.

Protein dövriyyəsi:

Protein dövriyyəsi bütün hüceyrə zülallarının parçalanması və yenidən sintezinin davamlı prosesidir. Hər gün insanlar ümumi bədən zülallarının 1-2%-ni təhvil verirlər, yəni bədən zülallarının təxminən 2%-i hər gün parçalanır və yenidən sintez olunur. Parçalanmış zülallardan ayrılan amin turşularının 75-80%-i yeni zülal sintezi üçün yenidən istifadə olunur və qalan 20-25%-nin azotu karbamid əmələ gətirir və karbon onurğasını TCA və ya digər metabolitlərin aralıq məhsullarına oksidləşir.

Zülalların parçalanma sürəti insanın fizioloji vəziyyətindən asılıdır. Verilmiş zülalın konsentrasiyasını ilkin konsentrasiyasının 50%-nə endirmək üçün tələb olunan vaxt “yarım ömrü (t½)’ adlanır. Qaraciyər zülallarının yarı ömrü 30 dəqiqə ilə 150 ​​saat arasında dəyişir. HMG CoA reduktazasının yarı ömrü 0,5-2 saat, aldolaz, laktat dehidrogenaz və sitoxromların isə 100 saat yarımxaricolma dövrü var. Beləliklə, demək olar ki, orqanizmin demək olar ki, bütün zülalları 6-9 ay ərzində parçalanır və yeni zülallarla əvəzlənir.

Protein dövriyyəsində lizosomların rolu:

Lizosomlar hüceyrədaxili və hüceyrədənkənar zülalların parçalanmasında mühüm rol oynayır. Qan dövranından və hüceyrə daxilində olan zülallar oliqosakaridləri itirir və sonra lizosomlar tərəfindən daxililəşdirilir və katepsinlər adlanan proteazlar tərəfindən parçalanır. Qlikozilləşməmiş zülallar sitozolda bütün eukaryotik hüceyrələrdə 8,5 kDa olan kiçik bir protein olan ubiquitin tərəfindən parçalanır.

Ubiquitin, ATP-nin AMP-yə çevrilməsi ilə zülaldakı N-terminal amin turşusu ilə qeyri-peptid bağı əmələ gətirir. Beləliklə, zülalın ömrü N-terminal ucunda mövcud olan amin turşusunun növündən asılıdır. N-terminal amin turşusu kimi serin və metionin varsa, zülalların ömrü uzundur və aspartat və arginin varsa, ubiquitin bu amin turşularına sürətli təsir göstərdiyi üçün ömrü qısadır.


Peyvənd edilmişlərdə dövran edən sünbül proteini: bu nə deməkdir?

Bu yaxınlarda çıxan bir məqalə, Moderna-dan mRNA-1273 peyvəndi alan insanların qanında sünbül protein antigenləri tapdı və bu, təbii olaraq vaksinlərin təhlükəli olduğunu ifadə etmək üçün fırlanır. Amma əslində bu kağız haqqında çox arxayın edən bir neçə məqam var. Birincisi, bəzilərinin narahat olmasının səbəbi təkcə sünbül zülalının COVID-in bəzi xəstəlik təzahürlərində rol oynaya biləcəyi kəşfləri ilə bağlıdır (burada və burada araşdırılanlar kimi). Mənim spike haqqında ətraflı yazım var ki, mən hər kəsin zülal haqqında bilmək istədiyi hər şeyi izah etmək üzərində işləyirəm, lakin qısaca olaraq, sünbül zülalı qan damarlarını əhatə edən endotel hüceyrələri ilə qarşılıqlı əlaqədə olduqda, onun ifadəsini azaldır. ACE2 zülalı (bu müəyyən məna kəsb edir, çünki ACE2 virusun hüceyrələrə necə daxil olmasıdır, buna görə də təbii olaraq hüceyrələr infeksiyadan yayınmağa sövq edilir) və bu, endotel hüceyrələrinin iltihabına kömək edir. Bundan əlavə, Buzhdygan və digərlərində, sünbül zülalının qan-beyin baryerinin modelinin keçiriciliyinə təsir göstərə biləcəyi, COVID-19 nəticəsində görünən bəzi nevroloji xəstəliklərə dair ipuçları verə biləcəyi göstərildi. Sünbülün həmçinin NLRP3 iltihabını aktivləşdirdiyi göstərilir ki, bu da immunitet sistemini bir problemə qarşı xəbərdar edən iltihaba səbəb ola bilər (lakin nəzarətsiz davam etməsinə icazə verildikdə zərər verə bilər), bu, hüceyrələrin piroptoz adlanan iltihablı hüceyrə ölümünə səbəb ola bilər.

Hər halda, bu kontekstlə, gəlin kağızı müzakirə edək. Kağız peyvənd edilənlərin plazmasında sünbül zülalının S1 fraqmentini və bütöv sünbül zülalını müəyyən etmək üçün SIMOA adlı texnikadan istifadə edir. Aşağıda göstərilən məlumatlara diqqət yetirəcəyəm:

Vaksin antigenlərinin plazma səviyyələri inyeksiyadan sonrakı günlərdə göstərilir. Nukleokapsid mənfi nəzarət kimi daxil edilir. Peyvəndlər onu ehtiva etmir, ona görə də əgər varsa, bu sünbül antigenlərinin peyvənddən deyil, SARS-CoV-2 infeksiyasından olduğunu göstərə bilər.

Bu tapıntı əvvəlcə bir qədər təəccüblüdür. Peyvəndlərin təhlükəsizliyi ilə bağlı əsas mexaniki məqam, sünbül zülalının qanda sərbəst şəkildə hərəkət etməməsi, əvvəllər müzakirə etdiyimiz bu zərərli təsirlərə səbəb ola bilməsi idi. Bilirik ki, sünbül zülalı ifraz olunmur, çünki bunun üçün siqnal ardıcıllığı yoxdur və mRNT tərəfindən təyin olunan zülal membrana bağlıdır. Bununla belə, bəzi şeylərdən xəbərdar olmalıyıq. Birincisi, bu analiz zülalların millilitr miqdarına görə pikoqramları ölçməkdən ibarətdir. Pikoqram qramın trilyonda biridir, ona görə də bu, həqiqətən çox kiçik bir miqdardır. Bundan əlavə, biz aydın şəkildə görürük ki, S1 və sünbül zülalları ilkin kiçik konsentrasiyalarına baxmayaraq, qandan yox olur (gün miqyasına diqqət yetirin). İştirakçıların heç birində bütöv sünbül demək olar ki, aşkar edilmir (çox olmasa da). Başqa sözlə, bu həssaslıq səviyyəsinə çatmayan bir test - millilitrdə pikoqramlar - çox güman ki, peyvəndlərdə heç bir sünbül antigeninin aşkar edilmədiyini göstərəcəkdir. İndi sual budur ki, bu həqiqətən nə qədər kiçikdir - bu, yalnız sünbül zülalının təsirini tapan tədqiqatlarla necə müqayisə olunur?

Ogata və digərləri nəticələrini ümumiləşdirir:

S1 antigeni peyvənddən sonrakı birinci gün kimi aşkar edilmişdir və pik səviyyələr ilk inyeksiyadan orta hesabla beş gün sonra aşkar edilmişdir (Şəkil 1A). Orta S1 pik səviyyələri 68 pq/mL ±21 pq/mL olmuşdur. Bütün iştirakçılarda S1 azaldı və 14-cü günə qədər aşkar edilməyəcək hala gəldi. Gözlənildiyi kimi 13 iştirakçıdan 12-si üçün sıfır gündə heç bir antigen aşkar edilmədi. Bununla belə, bir fərd sıfırıncı gündə aşkar edilə bilən S1 təqdim etdi, ola bilsin ki, peyvənd zamanı digər insan koronavirusları ilə çapraz reaktivlik və ya asemptomatik infeksiyaya görə. İlk inyeksiyadan orta hesabla 15 gün sonra 13 iştirakçıdan üçündə sünbül zülalı aşkar edildi. Orta sünbül pik səviyyəsi 62 pg/mL ± 13 pg/mL olmuşdur. İkinci peyvəndin dozasından sonra heç bir S1 və ya sünbül aşkar edilmədi və hər iki antigen 56-cı gün ərzində aşkar edilmədi. Bir fərd (iştirakçı №8) üçün ikinci inyeksiyadan bir gün sonra 29-cu gündə sünbül aşkar edildi və iki gün sonra aşkar edilmədi. .

Gəlin diqqətli olaq və bu peyvənd edilmiş şəxslərin plazmasında 100 pg/ml S1 subunit və 100 pg/ml sünbül proteinini yuvarlaqlaşdıraq. Başlamazdan əvvəl bir xəbərdarlıq: Pfizer və Moderna peyvəndlərindəki sünbül zülalı virusda tapılan vəhşi tip sünbül zülalı ilə eyni deyil. Bu zülal prefusion stabilləşdirilmişdir, yəni o, konformasiyanı postfusion vəziyyətinə dəyişdirmək qabiliyyətinə malik deyildir (ikiqat prolin əvəzi ilə). Bu dəyişikliyin sünbül zülalının immun sistemindən neytrallaşdırıcı antikorları çıxarmaq qabiliyyətini əhəmiyyətli dərəcədə artırdığı düşünülür, lakin bunun başqa bir funksional nəticəsi də var: sünbül zülalının sinsitium əmələ gəlməsinə səbəb olmaq qabiliyyəti kəskin şəkildə azalır. Sinsitiya hüceyrələr birləşdikdə əmələ gəlir, bu halda sünbül zülalı qonşu hüceyrədəki reseptoru (məsələn, ACE2) bağlayır və tək hüceyrə əmələ gətirirsə, bu da potensial olaraq nəhəng hüceyrə strukturlarının formalaşmasına səbəb olur. Qeyd etmək lazımdır ki, Merck-in rVSV-vektorlu COVID-19 peyvəndinin təsirsiz olduğu düşünülür, çünki inyeksiya yerində immun sistemini adekvat şəkildə stimullaşdırmaq və məhsuldar cavab vermək üçün kifayət qədər viral reseptor yoxdur. Bununla belə, sinsitiumun əmələ gəlməsi həqiqətən də COVID-19-un xəstəlik prosesində birbaşa rol oynaya bilər, buradakı sənədlərdə göstərildiyi kimi (burada bu prosesin immun sisteminin hüceyrələrinin öldürülməsi ilə nəticələndiyi və məhsuldar reaksiyaya başlamaq qabiliyyətinə mane olduğu irəli sürülür) ) və burada (burada sinsitium əmələ gəlməsinin ağır COVID-19-a xas olan ağciyər xəstəliyində necə mühüm rol oynaya biləcəyi müzakirə olunur). Bu səbəbdən, mRNA vaksinlərinin sünbül zülalı, həmçinin Johnson və Johnson/Janssen peyvəndi, SARS-CoV-2-nin vəhşi tipli sünbül zülalları ilə müqayisədə xassələrində əhəmiyyətli fərqlərə malikdir. Ancaq mübahisə naminə, ehtiyatlı olaq və peyvəndlər tərəfindən istehsal edilən sünbül zülalının bioloji, patoloji xüsusiyyətlərinin virusun xüsusiyyətləri ilə eyni olduğunu güman edək (baxmayaraq ki, bu, tamamilə doğru deyil).

Lei və digərlərindən istinad kimi istifadə edərək, sünbülün zəhərli təsiri endotel hüceyrələrində 4 mkq/mL konsentrasiyanın nəticəsidir. Mikroqram qramın milyonda bir hissəsidir. Əgər sünbül və S1-in plazma konsentrasiyasının 100 ng/mL olduğunu fərz etsək, konservativ olaraq bu konsentrasiyanın xəstənin plazmasında aşkar ediləndən 40.000 dəfə yüksək olduğunu təxmin edə bilərik.

Buzhdygan et al istifadə edərək, 10 nM konsentrasiyası istifadə edilmişdir - nanomolar məhlulun litr başına bir mol milyard 1 milyarddır. Sünbül zülalının kütləsi təxminən 146,1 kDa (strukturun kütləsini 3-ə bölün, çünki trimerdir) və S1 alt bölməsi təxminən 76,5 kDa kütləyə malikdir. Bunların 10 nM həlli müvafiq olaraq 14,610,000 pg/ml və 7,650,000 pg/ml-ə bərabər olacaq ki, bu da peyvənd olunmuş insanların plazmasında olandan müvafiq olaraq 146100 dəfə və 76500 dəfə çox sünbül proteinidir. Budur hesablama üçün riyaziyyat, çünki çoxlu çevrilmələrə görə bir az daha cəlbedicidir:

Ah, amma etiraz etdiyinizi eşidirəm - ekspertlər yalan danışdılar! Onlar dedilər ki, heç bir sünbül dolaşmır - açıq şəkildə sünbül dövr edir. Tam yox. Bir şey üçün, bu nöqtəyə qədər mövcud olan məlumatlar sünbüllərin dövriyyəyə girdiyini göstərmədi və biz stenoqramla deməyə meylliyik ki, bu, heç bir sıçrayış olmadığını göstərir, çünki mənfi olduğunu sübut edə bilmirik. Bütün analizlərin aşkarlama məhdudiyyətləri var (bu halda o, etiketlənir). 10 nM konsentrasiyası çox kiçikdir, lakin bu hələ də plazmada tapdığımızdan təxminən 100.000 dəfə daha çox sünbüldür. Bu analiz bu konsentrasiyada etibarlı bir şey tapa bilmək üçün olduqca xüsusidir və bu şeylərin göründüyü vaxt nöqtələri olmasaydı, bu səviyyədə onun düzgünlüyünə şübhə ilə yanaşardım. Həm də qeyd edin ki, bu, mRNT qəbul edən hüceyrələr tərəfindən sünbül zülalının ifraz olunmasının sübutu deyil, bu, bu cür iddiaların əsas mülahizəsi idi və həqiqətən də qeyd olunan kiçik miqdarlara əsaslanaraq, baş vermir. Bu kiçik nümunənin plazmasında bütöv sünbülün görünüşü çox nadir və keçicidir. Müəlliflər bunu yoluxmuş hüceyrələrin T-hüceyrələrinin öldürülməsi ilə əlaqələndirirlər ki, bu da ağlabatan görünür (baxmayaraq ki, bu, ümumiyyətlə hüceyrənin məzmununu membrana bağlanmış kimi saxlamalı olan apoptotik yolla baş verəcək, baxmayaraq ki, heç bir şey mütləq deyil və bunlar nəzərə alınmaqla). miqdarlar kiçik sızmaları əks etdirə bilər). İlkin təxminlərimə görə, bu, sünbülün yaratdığı piroptozdan idi, lakin bu, sünbül zülalının görünmə vaxtı ilə uyğun gəlmir (çox gec olur). Roy Heesbeen, sünbül zülalının hüceyrələrin səthində kortəbii olaraq virusa bənzər hissəciklər əmələ gətirə biləcəyini irəli sürdü, onlar yüksək səviyyədə konsentrə olduqda sərbəst buraxılır (bilmirəm ki, sünbülün bunu etdiyi göstərilib, lakin bu, onun qeyd etdiyi kimi digər zülallar). Müəlliflər S1 alt bölməsinin mənbəyi ilə bağlı qeyri-müəyyəndirlər - məncə, transfeksiya edilmiş hüceyrələrin səthində sünbülləri parçalayan bir proteaz var və bu, bunu izah edir.

Qısacası, bu araşdırma maraqlıdır, lakin o, heç bir şəkildə mRNT vaksinlərinin COVID-19 və ya bütövlükdə mRNA vaksinlərinin təhlükəsizliyinə şübhə etmir. Əslində, mən bunu bir addım da atıb deyərdim ki, onun təhlükəsiz olub-olmaması barədə qərar vermək üçün dərmanın biologiyası haqqında heç nə bilməyə ehtiyac yoxdur. Bu qərar epidemioloji nəzarətə əsaslanır. Bu günə qədər mRNT vaksinləri haqqında epidemioloji məlumatlar müstəsna və arxayındır: anafilaksiya baş verə bilər, lakin nadirdir və çox müalicə olunur. Əks halda, bu günə qədər heç bir hadisə bu peyvəndlərdə təhlükəsizlik siqnalları yaratmayıb və hamilə xəstələrdə nəticələr əmindir. Biz bu peyvəndlərin yüz milyonlarla dozasını verdik və milyon dozada 1-dən az bir mənfi hadisəni aşkar etmək üçün kifayət qədər həssas olan farmakovigilans sisteminə baxmayaraq, mRNA vaksinləri ilə bağlı belə bir problem görmürük. Bu peyvəndlərin necə işlədiyinin mexanizmlərini təhlil edən sənədlər dəyərlidir, çünki onlardan daha ağıllı vaksin dizaynını istiqamətləndirmək üçün istifadə edilə bilər. Amma onlar bizə təhlükəsizliklə bağlı qəti heç nə deyə bilməzlər. Bütün bu məlumatlar kontekstdə saxlanılmalıdır. COVID-19 600,000-ə yaxın amerikalının ölümünə səbəb olub və dünya miqyasında ölənlərin sayı heyrətamizdir. İnsanlar hətta yüngül görünən halları keçdikdən sonra əlavə olaraq əlillik ağırlaşmaları yaşayırlar. Vaksinlər çıxış yoludur.


Kifayət qədər Su İçməmək

Yüksək qan zülal səviyyələriniz sadəcə susuzlaşdırma ilə bağlı ola bilər. Qan əsasən sudan ibarətdir. Kifayət qədər maye içmədiyiniz zaman, qanınızın komponentləri daha çox konsentrasiya olur və bu, yalançı şəkildə yüksəlmiş protein səviyyəsinə səbəb olur. Daha çox su içmək problemi asanlıqla həll edir.

Həmişə kifayət qədər su içdiyinizə əmin olaraq susuzlaşdırmanın qarşısını ala bilərsiniz. Yetkinlər hər 50 funt çəki üçün 1 litr suya (4 stəkan) və ya 125 kiloluq bir insan üçün 2,5 qart (10 stəkan) suya ehtiyac duyurlar. Getdiyiniz hər yerə böyük doldurula bilən su şüşəsi aparın və qan zülal səviyyəsini normal saxlamaq üçün kifayət qədər su aldığınızdan əmin olmaq üçün lazım olduqda doldurun. Nə qədər su içməli olduğunuzdan əmin deyilsinizsə, həkiminizlə danışın.


Mümkün səbəblər

Yüksək qan zülalının səbəbi nədir?

Yüksək qan proteini xəstəlik deyil. Bu, başqa bir əsas tibbi problemin əlamətidir.

Bir çox xəstəlik və ya tibbi vəziyyət qanda protein səviyyəsinin yüksəlməsinə (hiperproteinemiya) və ya albumin və qlobulin nisbətinin balanssızlığına səbəb ola bilər. Bu şərtlərə aşağıdakılar daxildir:

  • Dehidrasiya.
  • Xroniki (uzunmüddətli) iltihab və ya iltihabi pozğunluqlar.
  • Hepatit B, hepatit C və ya HİV/AİDS kimi virusların yaratdığı infeksiyalar.
  • Çox miyeloma, sarkoidoz və Waldenstrom makroqlobulinemiyası kimi bəzi xərçənglər.
  • Ağır qaraciyər və ya böyrək xəstəliyi.

Yüksək qan zülalının diaqnozu necə qoyulur?

Qan testi yüksək qan proteini haqqında məlumat verir. Protein səviyyələri tez-tez hərtərəfli metabolik panelin bir hissəsi kimi daxil edilir, ümumi müayinənin bir hissəsi olaraq həkimlər tərəfindən sifariş edilən qan testi. Sağlamlıq təminatçınız qolunuzdakı bir damara daxil edilmiş kiçik bir iynə vasitəsilə qan nümunəsi toplayır. Laboratoriya, digər maddələrlə yanaşı, vücudunuzdakı ümumi protein miqdarını ölçmək üçün qan nümunəsini təhlil edir.

Qan testinin nəticələrinə tez-tez ümumi zülal səviyyələri, albumin səviyyəsi və albuminin qlobulin nisbəti daxildir. Qan zülallarının anormal səviyyəsi protein elektroforezi və kəmiyyət immunoqlobulinləri kimi əlavə təqib testlərini tələb edə bilər.


Həzm və qida maddələrinin udulması

Yemək yediyiniz zaman dişləriniz fiziki olaraq onu parçalayır və həzm sisteminizin qalan hissəsinin fəaliyyət göstərməsi üçün səth sahəsini artırır. Bundan sonra, həzm sisteminizdəki fermentlər mürəkkəb molekulları daha kiçik metabolitlərə parçalayır. Həzm mədə və bağırsaqlarda başlayır və qida maddələri bağırsaq divarında udulma yerində yerləşdirilən fermentlər tərəfindən son formasına qədər parçalanır. Qida maddələrinin çoxu nazik bağırsaqdakı mikrovillilər, bağırsaq divarını əhatə edən barmaqabənzər villi üzərindəki kiçik çıxıntılar vasitəsilə sorulur.


Karbohidratlar

Karbohidratların həzmi ağızda başlayır. Tüpürcək fermenti amilaz qida nişastalarının disakarid olan maltoza parçalanmasına başlayır. As the food travels through the esophagus to the stomach, no significant digestion of carbohydrates takes place. The acidic environment in the stomach stops amylase from continuing to break down the molecules.

Karbohidratların həzminin növbəti mərhələsi onikibarmaq bağırsaqda baş verir. The chyme from the stomach enters the duodenum and mixes with the digestive secretions from the pancreas, liver, and gallbladder. Pancreatic juices also contain amylase, which continues the breakdown of starch and glycogen into maltose and other disaccharides. These disaccharides are then broken down into monosaccharides by enzymes called maltases, sucrases, and lactases. The monosaccharides produced are absorbed so that they can be used in metabolic pathways to harness energy. They are absorbed across the intestinal epithelium into the bloodstream to be transported to the different cells in the body.

Figure (PageIndex<1>): Digestion of carbohydrates: Digestion of carbohydrates is performed by several enzymes. Nişasta və qlikogen amilaza və maltaza ilə qlükozaya parçalanır. Saxaroza (süd şəkəri) və laktoza (süd şəkəri) müvafiq olaraq saxaroza və laktaza ilə parçalanır.


Vaccine researcher admits ‘big mistake,’ says spike protein is dangerous ‘toxin’

Professor Bryam Bridle University of Guelph / YouTube

Editor&rsquos Note: This article has been amended to note that 11 of 13 vaccinated subjects in a recent Ogata study had detectable protein from SARS coronavirus in their bloodstream including three people who had measurable spike protein. Whereas the article referenced a statement from Professor Bridle's group stating that spike protein was present for 29 days in one person, the study in question states that spike protein was found in the person on Day 29, one day after a second vaccine injection and was undetectable two days later.

May 31, 2021 (LifeSiteNews) &mdash New research shows that the coronavirus spike protein from COVID-19 vaccination unexpectedly enters the bloodstream, which is a plausible explanation for thousands of reported side-effects from blood clots and heart disease to brain damage and reproductive issues, a Canadian cancer vaccine researcher said last week.

&ldquoWe made a big mistake. We didn&rsquot realize it until now,&rdquo said Byram Bridle, a viral immunologist and associate professor at University of Guelph, Ontario, in an interview with Alex Pierson last Thursday, in which he warned listeners that his message was &ldquoscary.&rdquo

&ldquoWe thought the spike protein was a great target antigen, we never knew the spike protein itself was a toxin and was a pathogenic protein. So by vaccinating people we are inadvertently inoculating them with a toxin,&rdquo Bridle said on the show, which is not easily found in a Google search but went viral on the internet this weekend.

Bridle, a vaccine researcher who was awarded a $230,000 government grant last year for research on COVID vaccine development, said that he and a group of international scientists filed a request for information from the Japanese regulatory agency to get access to what&rsquos called the &ldquobiodistribution study.&rdquo

&ldquoIt&rsquos the first time ever scientists have been privy to seeing where these messenger RNA [mRNA] vaccines go after vaccination,&rdquo said Bridle. &ldquoIs it a safe assumption that it stays in the shoulder muscle? The short answer is: absolutely not. It&rsquos very disconcerting.&rdquo

Vaccine researchers had assumed that novel mRNA COVID vaccines would behave like &ldquotraditional&rdquo vaccines and the vaccine spike protein &mdash responsible for infection and its most severe symptoms &mdash would remain mostly in the vaccination site at the shoulder muscle. Instead, the Japanese data showed that the infamous spike protein of the coronavirus gets into the blood where it circulates for several days post-vaccination and then accumulated in organs and tissues including the spleen, bone marrow, the liver, adrenal glands, and in &ldquoquite high concentrations&rdquo in the ovaries.

&ldquoWe have known for a long time that the spike protein is a pathogenic protein. It is a toxin. It can cause damage in our body if it gets into circulation,&rdquo Bridle said.

The SARS-CoV-2 spike protein is what allows it to infect human cells. Vaccine manufacturers chose to target the unique protein, making cells in the vaccinated person manufacture the protein which would then, in theory, evoke an immune response to the protein, preventing it from infecting cells.

A large number of studies has shown that the most severe effects of SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19, such as blood clotting and bleeding, are due to the effects of the spike protein of the virus itself

&ldquoWhat has been discovered by the scientific community is the spike protein on its own is almost entirely responsible for the damage to the cardiovascular system, if it gets into circulation,&rdquo Bridle told listeners.

Lab animals injected with purified spike protein into their bloodstream developed cardiovascular problems, and the spike protein was also demonstrated to cross the blood brain barrier and cause damage to the brain.

A grave mistake, according to Bridle, was the belief that the spike protein would not escape into the blood circulation. &ldquoNow, we have clear-cut evidence that the vaccines that make the cells in our deltoid muscles manufacture this protein &mdash that the vaccine itself, plus the protein &mdash gets into blood circulation,&rdquo he said.

Bridle cited the recent study which detected SARS-CoV-2 protein in the blood plasma of 11 of 13 young healthcare workers that had received Moderna&rsquos COVID-19 vaccine, including three with detectable levels of spike protein. A 'subunit' protein called S1, part of the spike protein, was also detected. Spike protein was detected an average of 15 days after the first injection. One patient had spike protein detectable on day 29, one day after an injection, which disappeared two days later.

Effects on heart and brain

Once in circulation, the spike protein can attach to specific ACE2 receptors that are on blood platelets and the cells that line blood vessels. &ldquoWhen that happens it can do one of two things: it can either cause platelets to clump, and that can lead to clotting. That&rsquos exactly why we&rsquove been seeing clotting disorders associated with these vaccines. It can also lead to bleeding.&rdquo Bridle also said the spike protein in circulation would explain recently reported heart problems in youths who had received the shots.

&ldquoThe results of this leaked Pfizer study tracing the biodistribution of the vaccine mRNA are not surprising, but the implications are terrifying,&rdquo Stephanie Seneff, a senior research scientist at Massachusetts Institute of Technology, told LifeSiteNews. &ldquoIt is now clear&rdquo that vaccine content is being delivered to the spleen and the glands, including the ovaries and the adrenal glands. &ldquoThe released spike protein is being shed into the medium and then eventually reaches the bloodstream causing systemic damage. ACE2 receptors are common in the heart and brain, and this is how the spike protein causes cardiovascular and cognitive problems,&rdquo Seneff said.

The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) recently announced it was studying reports of &ldquomild&rdquo heart conditions following COVID-19 vaccination, and last week 18 teenagers in the state of Connecticut alone were hospitalized for heart problems that developed shortly after they took COVID-19 vaccines.

AstraZeneca&rsquos vaccine was halted in a number of countries and is no longer recommended for younger people because of its link to life-threatening and fatal blood clots, but mRNA COVID vaccines have been linked to hundreds of reports of blood clotting events as well.

FDA warned of spike protein danger

Pediatric rheumatologist J. Patrick Whelan had warned a vaccine advisory committee of the Food and Drug Administration of the potential for the spike protein in COVID vaccines to cause microvascular damage causing damage to the liver, heart, and brain in &ldquoways that were not assessed in the safety trials.&rdquo

While Whelan did not dispute the value of a coronavirus vaccine that worked to stop transmission of the disease (which no COVID vaccine in circulation has been demonstrated to do), he said, &ldquoit would be vastly worse if hundreds of millions of people were to suffer long-lasting or even permanent damage to their brain or heart microvasculature as a result of failing to appreciate in the short-term an unintended effect of full-length spike protein-based vaccines on other organs.&rdquo


Videoya baxın: Zülallar (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Malarisar

    Düzdür, onun ideyası parlaqdır

  2. Zulkilrajas

    the remarkable phrase and is timely

  3. Hadon

    Maraqlıdır ki, bu barədə heç düşünməmişəm də...

  4. Mikara

    that ultimately?

  5. Arden

    Danışaq, deməyə sözüm var.



Mesaj yazmaq